4-(4-Diethoxymethyl-benzyl)-1-trityl-1H-imidazole | 169503-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(4-Diethoxymethyl-benzyl)-1-trityl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-[[4-(Diethoxymethyl)phenyl]methyl]-1-tritylimidazole
• CAS: 169503-43-9
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₂
• 分子量: 502.656
• InChiKey: OJEZCIYJJYZJPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Diethoxymethyl-benzyl)-1-trityl-1H-imidazole 在 amberlyst-15 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [4-(1-Trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-phenyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]苯甲idine和苄am：组胺H3受体的新型拮抗剂。

  摘要：

  基于已知的H3激动剂SK＆F 91606（4），已合成了一系列of基取代的苯基，苄基和苯乙基咪唑，并作为组胺H3受体的配体进行了测试。在咪唑环和the部分之间插入苯环会产生拮抗剂。发现苄基系列是最有效的，并作了进一步研究。化合物9c和18（表1的条目5和12）是H3受体的有效配体，其K（i）值分别为16 nM和7.2 nM。在体内，两种化合物均显示出与标准H3拮抗剂硫代过酰胺（2）等效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00399-0
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-4-碘咪唑 在 偶氮二异丁腈 、 乙基溴化镁 、 三正丁基氢锡 、 di(1H-imidazol-2-yl)methanethione 作用下， 生成 4-(4-Diethoxymethyl-benzyl)-1-trityl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]苯甲idine和苄am：组胺H3受体的新型拮抗剂。

  摘要：

  基于已知的H3激动剂SK＆F 91606（4），已合成了一系列of基取代的苯基，苄基和苯乙基咪唑，并作为组胺H3受体的配体进行了测试。在咪唑环和the部分之间插入苯环会产生拮抗剂。发现苄基系列是最有效的，并作了进一步研究。化合物9c和18（表1的条目5和12）是H3受体的有效配体，其K（i）值分别为16 nM和7.2 nM。在体内，两种化合物均显示出与标准H3拮抗剂硫代过酰胺（2）等效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00399-0

文献信息

• US6407132B1
  申请人：——

  公开号：US6407132B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• 4- [(1H - imidazol - 4 - YL) methyl] benzamidines and benzylamidines: novel antagonists of the histamine H3 receptor
  作者：Robert Aslanian、Joan E. Brown、N.-Y. Shih、Mwangi wa Mutahi、Michael J. Green、Susan She、Maurice Del Prado、Robert West、John Hey

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00399-0

  日期：1998.8

  A series of amidine substituted phenyl-, benzyl-, and phenethylimidazoles based on the known H3 agonist SK&F 91606 (4) has been synthesized and tested as ligands for the histamine H3 receptor. Insertion of a phenyl ring between the imidazole ring and the amidine moiety produces antagonists. The benzyl series was found to be the most potent and was further investigated. Compounds 9c and 18 (entries

  基于已知的H3激动剂SK＆F 91606（4），已合成了一系列of基取代的苯基，苄基和苯乙基咪唑，并作为组胺H3受体的配体进行了测试。在咪唑环和the部分之间插入苯环会产生拮抗剂。发现苄基系列是最有效的，并作了进一步研究。化合物9c和18（表1的条目5和12）是H3受体的有效配体，其K（i）值分别为16 nM和7.2 nM。在体内，两种化合物均显示出与标准H3拮抗剂硫代过酰胺（2）等效。