3-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)benzonitrile | 220191-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-[(1-Tritylimidazol-4-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 220191-09-3
• 化学式: C₃₀H₂₃N₃
• 分子量: 425.533
• InChiKey: OOZXBZRDONNZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)benzonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Benzyl-1H-imidazoles with Oxazoline Termini as Histamine H₃ Receptor Agonists

  摘要：

  Research on the therapeutic applications of the histamine H-3 receptor (H3R) has traditionally focused on antagonists/inverse agonists. In contrast, H3R acyonists have received less attention despite their potential use in several disease areas. The lower availability of H3R agonists not only hampers their full therapeutic exploration, it also prevents an unequivocal understanding of the structural requirements for H3R activation. In the light of these important issues, we present our findings on 4-benzyl-1H-imidazole-based H3R agonists. Starting from two high throughput screen hits (10 and 11), the benzyl side chain was altered with lipophilic groups using combinatorial and classical chemical approaches (compounds 12-31). Alkyne- or oxazolino-substituents gave excellent affinities and agonist activities up to the single digit nM range. Our findings further substantiate the growing notion that basic ligand sidechains are not necessary for H3R activation and reveal the oxazolino group as a hitherto unexplored functional group in H3R research.

  DOI：

  10.1021/jm7014149
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-4-碘咪唑 在 偶氮二异丁腈 、 乙基溴化镁 、 三正丁基氢锡 、 di(1H-imidazol-2-yl)methanethione 作用下， 生成 3-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]苯甲idine和苄am：组胺H3受体的新型拮抗剂。

  摘要：

  基于已知的H3激动剂SK＆F 91606（4），已合成了一系列of基取代的苯基，苄基和苯乙基咪唑，并作为组胺H3受体的配体进行了测试。在咪唑环和the部分之间插入苯环会产生拮抗剂。发现苄基系列是最有效的，并作了进一步研究。化合物9c和18（表1的条目5和12）是H3受体的有效配体，其K（i）值分别为16 nM和7.2 nM。在体内，两种化合物均显示出与标准H3拮抗剂硫代过酰胺（2）等效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00399-0

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06093737A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼醇化的方法。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1003374A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• EP1003374A4
  申请人：——

  公开号：EP1003374A4

  公开（公告）日：2000-05-31
• US6093737A
  申请人：——

  公开号：US6093737A

  公开（公告）日：2000-07-25
• US6407132B1
  申请人：——

  公开号：US6407132B1

  公开（公告）日：2002-06-18