11α-hydroxy-7-oxo-5α-cholest-8-en-3β-yl acetate | 115760-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-hydroxy-7-oxo-5α-cholest-8-en-3β-yl acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-11α-hydroxy-5α-cholest-8-en-7-one；3β-Acetoxy-11α-hydroxy-5α-cholest-8-en-7-on；[(3S,5R,10S,11R,13R,14R,17R)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxo-1,2,3,4,5,6,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 115760-46-8
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: HABDFZATDLSOAK-PYKFIECTSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-hydroxy-7-oxo-5α-cholest-8-en-3β-yl acetate 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-cholestane-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Δ⁹⁽¹¹⁾- and Δ²⁰⁽²²⁾-Cholestenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01117a063
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-Δ^8,9-cholesten-7-one 在 乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 11α-hydroxy-7-oxo-5α-cholest-8-en-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Δ⁹⁽¹¹⁾- and Δ²⁰⁽²²⁾-Cholestenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01117a063

文献信息

• Lasalvia, Maria; Musumeci, Domenica; Piccialli, Vincenzo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2988 - 2995
  作者：Lasalvia, Maria、Musumeci, Domenica、Piccialli, Vincenzo、Sica, Donato

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Δ⁹⁽¹¹⁾- and Δ²⁰⁽²²⁾-Cholestenol
  作者：Louis F. Fieser、Wei-Yuan Huang

  DOI：10.1021/ja01117a063

  日期：1953.11