3-cyano-2-(pyrrolidin-1-yl)-4,6-diphenylpyridine | 61006-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2-(pyrrolidin-1-yl)-4,6-diphenylpyridine
• 英文别名: 4,6-diphenyl-2-pyrrolidin-1-yl-nicotinonitrile；3-Pyridinecarbonitrile, 4,6-diphenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-；4,6-diphenyl-2-pyrrolidin-1-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 61006-42-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: SCSFLKBTRVVNLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,6-diphenyl-pyridine-3-carbonitrile 、 四氢吡咯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOMIKA Z. A.; ANDABURSKAYA M. B.; PELCHER YU. EH.; DUBUR G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 8, 1085-1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF HIGHLY SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINES: A REINVESTIGATION
  作者：Eva Veverková、Marika Nosková、Štefan Toma

  DOI：10.1081/scc-120006476

  日期：2002.1

  ABSTRACT A reinvestigation of the recently described method of synthesis of highly substituted 1,6-naphthyridines was carried out. It was found out that the reaction of chalcones with malononitrile catalysed by pyrrolidine afforded the mixture of four products both when thermal as well as microwave heating was used. The claimed[1] 1,6-naphthyridines formation were exceptions.

  摘要对最近描述的高度取代的 1,6-萘啶的合成方法进行了重新研究。发现当使用热和微波加热时，由吡咯烷催化的查耳酮与丙二腈的反应提供了四种产物的混合物。要求保护的[1] 1,6-萘啶形成是例外。
• BOMIKA Z. A.; ANDABURSKAYA M. B.; PELCHER YU. EH.; DUBUR G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 8, 1085-1088
  作者：BOMIKA Z. A.、 ANDABURSKAYA M. B.、 PELCHER YU. EH.、 DUBUR G. YA.

  DOI：——

  日期：——