1-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-dione
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethylphenyl)-5-methylpyrazole-3,4-dione；2-(3,4-dimethylphenyl)-5-methylpyrazole-3,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: VHKGSJXSIWHGNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-dione 、 苯乙炔 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 2-((4R,5R)-4,5-diphenyl-1-tosylimidazolidin-2-yl)-6-((4R,5R)-4,5-diphenyl-1-tosylimidazolidin-2-yl)pyridine 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以99 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜/PyBisulidine 催化吡唑-4,5-二酮与末端炔烃的对映选择性炔基化

  摘要：

  已开发出铜/PyBisulidine 催化的亲电子吡唑-4,5-二酮与末端炔烃的对映选择性炔基化反应。制备了带有吡唑啉酮基序的手性叔炔醇，其收率（高达 99%）和对映选择性（高达 99% ee）。该方案的显着特点是反应条件温和、立体选择性好。非线性效应研究表明，催化活性物质是单体催化剂，过量的铜通过π-系统活化炔烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01338

文献信息

• Enantioselective Alkynylation of Pyrazole-4,5-diones with Terminal Alkynes Catalyzed by Copper/PyBisulidine
  作者：Yu Chai、Peng Chen、Ruoran Wu、Junyu Zhou、Jianhua Ou、Yan Min、Haoting Wang、Dong Zhang、Hui Zhou、Yan Liu、Jing Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01338

  日期：2023.10.6

  zed enantioselective alkynylation of electrophilic pyrazole-4,5-dione with terminal alkynes has been developed. Chiral tertiary propargylic alcohols bearing the pyrazolone motif were prepared with yields (up to 99%) and enantioselectivities (up to 99% ee). The prominent feature of this protocol includes its mild reaction conditions and good stereoselectivities. The nonlinear effect study showed that

  已开发出铜/PyBisulidine 催化的亲电子吡唑-4,5-二酮与末端炔烃的对映选择性炔基化反应。制备了带有吡唑啉酮基序的手性叔炔醇，其收率（高达 99%）和对映选择性（高达 99% ee）。该方案的显着特点是反应条件温和、立体选择性好。非线性效应研究表明，催化活性物质是单体催化剂，过量的铜通过π-系统活化炔烃。