已开发出一种合理合成5-叔丁基-3-
氰基-1-(1,2,3,5-二
噻二唑基)苯的方法,该方法首先是从二-二
噻二唑基的热裂解中观察到的。报告了该自由基的伏安法和电子顺磁共振(EPR)光谱,并描述了其X射线结构。尽管笨重的t Bu取代基,如先前在
氰基取代的二
噻二唑基中所观察到的那样,
氰基超分子合成子仍然能够保持与S 2单元的单个相邻
硫原子的连接。在η 2复合物与CPCR(CO)2,没有这样的相互作用中观察到; 腈基通过与对位的弱接触形成中心对称的二聚体伙伴分子的芳基环上的H原子。这种行为与体积较小的二
噻二唑类似的络合物形成对比,后者分子间的相互作用保留在晶格中。