4-(Methylthio)-1-phenyl-3-buten-1-ol | 53634-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Methylthio)-1-phenyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: 4-Methylsulfanyl-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 53634-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: OOJGPFXVZORBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-(Methylthio)-1-phenyl-3-buten-1-ol 在 mercury dichloride 作用下， 反应 20.0h， 以72%的产率得到Tetrahydro-2-methoxy-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Widler, Leo; Weber, Theodor; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1329 - 1344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 、 碘甲烷 生成 4-(Methylthio)-1-phenyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烷基，芳基和杂取代的有机钛化合物反应中的选择性初步通讯

  摘要：

  标题化合物R-Ti（OR'）3（1）的溶液通常可从等式1的有机锂（或镁）衍生物获得。显示（表1）某些杂取代的有机钛化合物比其锂的热稳定性更高同行。试剂1是高度选择性的亲羰基化合物（表1和2），其反应性可通过改变R'O-基团（表3）和手性（S）-2-甲基-1-丁氧基进行对映选择性修饰。可以实现加法[equ。2]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640136

文献信息

• Selectivities in the Reactions of Alkyl-, Aryl- and Heterosubstituted Organotitanium Compounds Preliminary Communication
  作者：Beat Weidmann、Leo Widler、Alan G. Olivero、Christopher D. Maycock、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640136

  日期：1981.2.4

  Solutions of the title compounds R-Ti(OR′)3 (1) are generally available from organolithium (or magnesium) derivatives according to equation 1. It is shown (Table 1) that some heterosubstituted organotitanium compounds are more stable thermally than their lithium counterparts. The reagents 1 are highly selective carbonylophiles (Tables 1 and 2), their reactivity can be modified by variation of the R′O-group

  标题化合物R-Ti（OR'）3（1）的溶液通常可从等式1的有机锂（或镁）衍生物获得。显示（表1）某些杂取代的有机钛化合物比其锂的热稳定性更高同行。试剂1是高度选择性的亲羰基化合物（表1和2），其反应性可通过改变R'O-基团（表3）和手性（S）-2-甲基-1-丁氧基进行对映选择性修饰。可以实现加法[equ。2]。
• Widler, Leo; Weber, Theodor; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1329 - 1344
  作者：Widler, Leo、Weber, Theodor、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——