N-{[(phenylamino) thioxomethyl] hydrazinocarbonylmethyl}pyridinium chloride | 86894-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{[(phenylamino) thioxomethyl] hydrazinocarbonylmethyl}pyridinium chloride
• 英文别名: PTHTC；PTHMPC；1-Phenyl-3-[(2-pyridin-1-ium-1-ylacetyl)amino]thiourea;chloride
• CAS: 86894-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₄OS*Cl
• 分子量: 322.818
• InChiKey: JGMNWIDIWKFJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(phenylamino) thioxomethyl] hydrazinocarbonylmethyl}pyridinium chloride 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 乙醇 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到[Co(N-([(phenylamino)thioxomethyl]hydrazinocarbonylmethyl)pyridinium)Cl2]Cl*2EtOH
  参考文献：
  名称：

  使用KI与源自吉拉德T和P的硫代氨基脲络合物的某些衍生物通过摩擦化学反应合成某些新型CoII和CoIII络合物。

  摘要：

  通式为[Co（L1）2] Cl4.4H2O，[Co（L1）Cl2] Cl（L1 = N-（[（烯丙基氨基）硫代甲基]肼基羰基甲基）三甲基氯化铵的起始Co（II）配合物），[Co（L2）Cl] Cl.2H2O。（1/2）EtOH（L2 = N-（[[（乙胺）硫代甲基]肼基羰基甲基）三甲基氯化铵; ETHTC）和[Co（L3）Cl2] Cl.2EtOH（通过常规化学方法合成L 3 ＝ N-（[（（苯氨基甲基）硫代甲基]肼基羰基甲基）吡啶鎓氯化物； PTHPC）。通过用KI的化学方法获得的上述CoII配合物的摩擦化学反应提供了具有通式[Co（L1'）I3。（1/2）EtOH] I，[Co2（L1'）I4] I的新型CoII和CoIII配合物。 .EtOH，[Co（L2'）I2。（3/2）EtOH] I，[Co2（L2'）I4（OEt）2（H2O）2] I.（1/2）EtOH和[Co（L3' ）I2

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.04.003
• 作为产物：
  描述：

  N-氯-N-吡啶基乙酰肼 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到N-{[(phenylamino) thioxomethyl] hydrazinocarbonylmethyl}pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  某些源自吉拉德T和P的硫代氨基脲化合物的光谱研究。

  摘要：

  从乙基，烯丙基和苯基异硫氰酸酯与吉拉德的T [（羧甲基）三甲基氯化铵]和P [1-（羧甲基）氯化吡啶鎓]的反应中分离出了三种新的硫代氨基脲衍生物。分析，电导率，光谱（IR，1H NMR）和分子量测量。分离的固体有机化合物中官能团的最重要分配已使用红外光谱确定。同样，这些化合物的骨架中的主要官能团已使用1H NMR光谱进行了表征。此外，已经对三种硫代氨基脲衍生物进行了比较研究。存在乙基，烯丙基，苯基，研究了官能团位置上的[（CH3）3N +-]和[C5H5N +-]。最后，根据熔点，IR和1H NMR光谱数据以及分子量测量的数据，对这些化合物中不存在任何类型的氢键（键间和/或键内）进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.02.063

文献信息

• Spectroscopic studies of some thiosemicarbazide compounds derived from Girard's T and P
  作者：M.M. Mostafa

  DOI：10.1016/j.saa.2006.02.063

  日期：2007.2

  in the isolated solid organic compounds have been determined using IR spectra. Also, the main functional groups in the skeleton of these compounds have been characterized using 1H NMR spectra. Moreover, a comparative studies between the three thiosemicarbazide derivatives have been carried out. The role of the existence of ethyl-, allyl-, phenyl-, [(CH3)3N+-] and [C5H5N+-] on the position of the functional

  从乙基，烯丙基和苯基异硫氰酸酯与吉拉德的T [（羧甲基）三甲基氯化铵]和P [1-（羧甲基）氯化吡啶鎓]的反应中分离出了三种新的硫代氨基脲衍生物。分析，电导率，光谱（IR，1H NMR）和分子量测量。分离的固体有机化合物中官能团的最重要分配已使用红外光谱确定。同样，这些化合物的骨架中的主要官能团已使用1H NMR光谱进行了表征。此外，已经对三种硫代氨基脲衍生物进行了比较研究。存在乙基，烯丙基，苯基，研究了官能团位置上的[（CH3）3N +-]和[C5H5N +-]。最后，根据熔点，IR和1H NMR光谱数据以及分子量测量的数据，对这些化合物中不存在任何类型的氢键（键间和/或键内）进行了讨论。
• Synthesis of some novel CoII and CoIII complexes by tribochemical reactions using KI with some derivatives of thiosemicarbazide complexes derived from Girard's T and P
  作者：S.M. Al-Ashqar、M.M. Mostafa

  DOI：10.1016/j.saa.2008.04.003

  日期：2008.12

  a tetrahedral geometry for all CoII complexes prepared by conventional chemical methods. The diamagnetic nature for three of the five iodide complexes, prepared by tribochemical reactions, suggests the oxidation of CoII to CoIII ion and the existence of low spin-octahedral geometry around the CoIII ion. Finally, the results of the rest of the iodide CoII complexes suggest either tetrahedral and/or high-spin

  通式为[Co（L1）2] Cl4.4H2O，[Co（L1）Cl2] Cl（L1 = N-（[（烯丙基氨基）硫代甲基]肼基羰基甲基）三甲基氯化铵的起始Co（II）配合物），[Co（L2）Cl] Cl.2H2O。（1/2）EtOH（L2 = N-（[[（乙胺）硫代甲基]肼基羰基甲基）三甲基氯化铵; ETHTC）和[Co（L3）Cl2] Cl.2EtOH（通过常规化学方法合成L 3 ＝ N-（[（（苯氨基甲基）硫代甲基]肼基羰基甲基）吡啶鎓氯化物； PTHPC）。通过用KI的化学方法获得的上述CoII配合物的摩擦化学反应提供了具有通式[Co（L1'）I3。（1/2）EtOH] I，[Co2（L1'）I4] I的新型CoII和CoIII配合物。 .EtOH，[Co（L2'）I2。（3/2）EtOH] I，[Co2（L2'）I4（OEt）2（H2O）2] I.（1/2）EtOH和[Co（L3' ）I2