1-(Toluene-4-sulfonyl)-decan-2-one | 86410-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Toluene-4-sulfonyl)-decan-2-one
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyldecan-2-one
• CAS: 86410-09-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃S
• 分子量: 310.458
• InChiKey: GHTLCMUJUWBJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl benzeneselenosulfonate 在 高氯酸 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-(Toluene-4-sulfonyl)-decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Selenosulfonation of acetylenes: preparation of novel .beta.-(phenylseleno)vinyl sulfones and their conversion to acetylenic and .beta.-functionalized sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a030

文献信息

• Alternative approach to the synthesis of optically active β-keto sulfoxides by furylhydroperoxides enantioselective oxidations
  作者：Alessandra Lattanzi、Francesco Bonadies、Annamaria Schiavo、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00264-x

  日期：1998.8

  Enantiomerically enriched β-keto sulfoxides are obtainable by an alternative method to the classical reaction of the enantiomerically pure α-sulfinyl anion with esters or by Andersen's synthesis, through Sharpless modified kinetic resolution of racemic β-keto sulfoxides. High e.e.s are achieved by combining asymmetric oxidation and kinetic resolution using furylhydroperoxides as oxidants.

  对映体富集的β-酮亚砜可通过对映体纯的α-亚磺酰基阴离子与酯的经典反应的替代方法或通过Andersen的合成，通过外消旋的β-酮亚砜的Sharpless改进的动力学拆分来获得。通过使用呋喃基氢过氧化物作为氧化剂，将不对称氧化和动力学拆分相结合，可以实现较高的ee。
• Back, Thomas G.; Collins, Scott; Law, Kwok-Wai, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2313 - 2318
  作者：Back, Thomas G.、Collins, Scott、Law, Kwok-Wai

  DOI：——

  日期：——
• BACK, T. G.;COLLINS, S.;KERR, R. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 3077-3084
  作者：BACK, T. G.、COLLINS, S.、KERR, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• BACK, TH. G.;COLLINS, S.;LAW, KWOK-WAI, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 8, 2313-2318
  作者：BACK, TH. G.、COLLINS, S.、LAW, KWOK-WAI

  DOI：——

  日期：——
• Selenosulfonation of acetylenes: preparation of novel .beta.-(phenylseleno)vinyl sulfones and their conversion to acetylenic and .beta.-functionalized sulfones
  作者：Thomas G. Back、Scott Collins、Russell G. Kerr

  DOI：10.1021/jo00166a030

  日期：1983.9