1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropylamine hydrochloride | 1295298-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(5-Methanesulfonyl-furan-2-yl)-cyclopropylamine hydrochloride salt；1-(5-methylsulfonylfuran-2-yl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1295298-07-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S*ClH
• 分子量: 237.707
• InChiKey: NDPIPDSHXGQZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸 、 1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropylamine hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011049917A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)cyclopropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011049917A1

文献信息

• Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270870A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Indazole and pyrazolopyridine compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US09056858B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1，X和G在此被揭示。本发明还揭示了公式（I）化合物的组成，制备方法和使用方法。
• INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2491028B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• US9056858B2
  申请人：——

  公开号：US9056858B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011049917A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。