3-Hydroxyamidino-6-aminomethyl(Boc)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxyamidino-6-aminomethyl(Boc)pyridine
• 英文别名: tert-butyl 6-(aminomethyl)-3-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃
• 分子量: 266.3
• InChiKey: RQGFXEOMUYEDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxyamidino-6-aminomethyl(Boc)pyridine 、 2-碘代丙烷 、 Dicaesio carbonate 、 ethyl acetate n-hexane 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielded 229 mg (53%) product as a crystalline solid的产率得到3-isopropyloxyamidino-6-aminomethyl(Boc)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent inhibitors of urokinase and blood vessel formation

  摘要：

  提供了具有作为尿激酶非共价抑制剂活性以及在减少或抑制血管形成方面具有活性的新型化合物。这些化合物具有P1基团，该基团具有一个酰胺基或鸟氨酸基或其衍生物。这些化合物在体外用于监测纤溶酶原激活剂水平，在体内用于治疗通过抑制或减少尿激酶活性改善的病症以及治疗与病理状况有关的血管形成病理状况。

  公开号：

  US06586405B2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-Hydroxyamidino-6-aminomethyl(Boc)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent inhibitors of urokinase and blood vessel formation

  摘要：

  提供了一种具有作为尿激酶非共价抑制剂活性并具有减少或抑制血管形成活性的新化合物。这些化合物具有P1基团，其具有酰胺基团或胍基团或其衍生物。这些化合物在体外用于监测纤溶酶原激活剂水平，在体内用于治疗通过抑制尿激酶或减少其活性而得到缓解的疾病症状，并用于治疗血管形成与病理病况相关的病理病况。

  公开号：

  US06586405B2

文献信息

• US6586405B2
  申请人：——

  公开号：US6586405B2

  公开（公告）日：2003-07-01