5-hydroxy-5-phenylpent-2-enyl isopropyl carbonate | 1215098-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-5-phenylpent-2-enyl isopropyl carbonate
• 英文别名: [(E)-5-hydroxy-5-phenylpent-2-enyl] propan-2-yl carbonate
• CAS: 1215098-93-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: KALBZDSAWXXGKV-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醛 在 三乙醇胺 、 水 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-hydroxy-5-phenylpent-2-enyl isopropyl carbonate 、 5-hydroxy-5-phenylpent-2-enyl isopropyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的不对称硼烷基取代和醛的立体选择性烯丙基化，对中-2-烯烃-1,4-二醇衍生物进行不对称化

  摘要：

  打破镜子：标题中所述的反应序列被应用于有价值的手性药物前体的合成，以及具有多个手性中心的复杂化合物的快速立体选择性组装（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905993

文献信息

• Desymmetrization of meso-2-Alkene-1,4-diol Derivatives through Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Boryl Substitution and Stereoselective Allylation of Aldehydes
  作者：Hajime Ito、Takuma Okura、Kou Matsuura、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/anie.200905993

  日期：2010.1.12

  Breaking the mirror: The reaction sequence described in the title was applied to the synthesis of a valuable chiral drug precursor and the rapid stereoselective assembly of complex compounds with multiple chiral centers (see scheme).

  打破镜子：标题中所述的反应序列被应用于有价值的手性药物前体的合成，以及具有多个手性中心的复杂化合物的快速立体选择性组装（参见方案）。