(3R,4R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-<(phenylmethoxy)methyl>-1-pentene | 114861-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-<(phenylmethoxy)methyl>-1-pentene
• 英文别名: [(2R)-2-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]but-3-enoxy]methylbenzene
• CAS: 114861-08-4
• 化学式: C₂₇H₃₀O₃
• 分子量: 402.533
• InChiKey: PQPSSVBOZQAALL-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-<(phenylmethoxy)methyl>-1-pentene 在 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4R,5R)-5,6-bis(phenylmethoxy)-4-<(phenylmethoxy)methyl>-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B. 1. Strategy and stereocontrolled construction of key building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a028
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1,4-bis(benzyloxy)-2,3-epoxybutane 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3R,4R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-<(phenylmethoxy)methyl>-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B. 1. Strategy and stereocontrolled construction of key building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a028

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;DAINES, R. A.;UENISHI, J.;LI, W. S.;PAPAHATJIS, D. P.;CHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4672-4685
  作者：NICOLAOU, K. C.、DAINES, R. A.、UENISHI, J.、LI, W. S.、PAPAHATJIS, D. P.、CHA+

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B. 1. Strategy and stereocontrolled construction of key building blocks
  作者：Kyriacos C. Nicolaou、R. A. Daines、J. Uenishi、W. S. Li、D. P. Papahatjis、T. K. Chakraborty

  DOI：10.1021/ja00222a028

  日期：1988.7