2-(3-Bromophenyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1352995-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3-Bromophenyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1352995-22-2
• 化学式: C₁₃H₈BrN₃O
• 分子量: 302.13
• InChiKey: CDRDWUQUDHVVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromophenyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-Bromophenyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7-AZA-QUINAZOLINE PDE10 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一般结构式I的7-aza-喹唑啉化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20110319409A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-吡啶羧酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(3-Bromophenyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-AZA-QUINAZOLINE PDE10 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一般结构式I的7-aza-喹唑啉化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20110319409A1

文献信息

• 7-AZA-QUINAZOLINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20110319409A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention is directed to 7-aza-quinazoline compounds of general structural formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10).

  本发明涉及一般结构式I的7-aza-喹唑啉化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。