6-氮杂螺[3.4]辛烷-5-酮 | 1193-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 6-氮杂螺[3.4]辛烷-5-酮
• 英文名称: 6-azaspiro[3.4]octane-5-one
• 英文别名: 6-Azaspiro[3.4]octan-5-one
• CAS: 1193-30-2
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD19219361
• 分子量: 125.17
• InChiKey: NOJVDKBJPQMKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氮杂螺[3.4]辛烷-5-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-hydroxy-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND WITH AKT KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE AKT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  提供具有 AKT 激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，提供涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为 AKT 激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2023109540A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(cyanomethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1 g的产率得到6-氮杂螺[3.4]辛烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND WITH AKT KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE AKT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  提供具有 AKT 激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，提供涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为 AKT 激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2023109540A1

文献信息

• N-(AZAARYL)CYCLOLACTAM-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20200071302A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  An N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having a structure of formula (I), a preparation method therefor, and a use thereof are disclosed in the application. Each substituent are defined in the specification and claims. The series of compounds of the application can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease or metastatic disease, particularly for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, primary tumor site metastasis or osseous metastasis cancer, and are expected to be developed into a new generation of CSF-1R inhibitor drugs.

  本申请公开了具有结构式（I）的N-(azaaryl)cyclolactam-1-羧酰胺衍生物，其制备方法及用途。每个取代基在规范和权利要求中有定义。本申请中的化合物系列可广泛应用于制备用于治疗癌症、肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别适用于治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发肿瘤部位转移或骨转移癌症，并有望开发成为新一代CSF-1R抑制剂药物。
• [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022161420A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示，这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用，可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外，研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。
• HIGHLY ACTIVE CSF1R INHIBITOR COMPOUND
  申请人：Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

  公开号：EP3744718A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  ABSTRACT The present invention relates to a CSF1R inhibitor, and in particular to a highly active CSF1R inhibitor compound having the structure of formula (I). Said compound of the present invention has high inhibitory activity on CSF1R.

  摘要 本发明涉及一种 CSF1R 抑制剂，尤其涉及一种具有式（I）结构的高活性 CSF1R 抑制剂化合物。本发明的所述化合物对 CSF1R 具有高抑制活性。
• N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative, preparation method therefor, and use thereof
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US11149021B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  An N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having a structure of formula (I), a preparation method therefor, and a use thereof are disclosed in the application. Each substituent are defined in the specification and claims. The series of compounds of the application can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease or metastatic disease, particularly for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, primary tumor site metastasis or osseous metastasis cancer, and are expected to be developed into a new generation of CSF-1R inhibitor drugs.

  本申请公开了一种具有式(I)结构的 N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和用途。各取代基在说明书和权利要求中均有定义。本申请的系列化合物可广泛应用于制备治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是用于治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发肿瘤部位转移或骨转移癌，有望开发成新一代CSF-1R抑制剂药物。
• [EN] HIGHLY ACTIVE CSF1R INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE CSF1R HAUTEMENT ACTIF<br/>[ZH] 一种高活性CSF1R抑制剂化合物
  申请人：ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2019228252A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  本发明涉及CSF1R抑制剂，具体涉及一种高活性的CSF1R抑制剂化合物，所述化合物具有式(I)结构，本发明的化合物对CSF1R具有高的抑制活性。