3,4-Dimethylacetophenon-oxim | 91817-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethylacetophenon-oxim
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethylphenyl)ethanone oxime；(NE)-N-[1-(3,4-dimethylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 91817-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: OXZFANMLYZGRGL-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  289.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethylacetophenon-oxim 在 六氟异丙醇 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.53h， 以49%的产率得到3,4-二甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  电化学贝克曼重排：通过现代自由基机理进行的传统反应。

  摘要：

  摘要：很少研究电合成作为将杂原子引入碳骨架的潜在手段。在此，电化学贝克曼重排，即。e。首次介绍了酮肟的直接电解成酰胺。使用恒定电流作为驱动力，可以在室温下在中性条件下容易地进行反应。在一系列机理研究的基础上，提出了一种新颖的自由基贝克曼重排机理。这种电化学贝克曼重排不遵循经典贝克曼重排的反迁移规则。

  DOI：

  10.1002/cssc.202001553

文献信息

• Three component hydroxyletherification and hydroxylazidation of (trifluoromethyl)alkenes: access to α-trifluoromethyl β-heteroatom substituted tertiary alcohols
  作者：Hao Zeng、Chuanle Zhu、Chi Liu、Yingying Cai、Fulin Chen、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/d0cc02550j

  日期：——

  The three component hydroxyletherification and hydroxylazidation reactions of (trifluoromethyl)alkenes are reported, providing various useful α-trifluoromethyl β-heteroatom substituted tertiary alcohols in high yields.

  报道了(三氟甲基)烯烃的三组分羟基醚化和羟基叠氮化反应，以高收率提供了各种有用的α-三氟甲基β-杂原子取代的三级醇。

• Design and synthesis of novel bis-oximinoalkanoic acids as potent PPARα agonists
  作者：Harikishore Pingali、Mukul Jain、Shailesh Shah、Pandurang Zaware、Pankaj Makadia、Suresh Pola、Baban Thube、Darshit Patel、Pravin Patil、Priyanka Priyadarshini、Dinesh Suthar、Maanan Shah、Suresh Giri、Pankaj Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.022

  日期：2010.2

  Bis-oximinoalkanoic acid derivatives were designed and synthesized to aid in the characterization of selective PPAR alpha agonists by replacing the oxazole ring with flexible oximino group in the lipophilic tail part of a previously reported compound 3. Selected compounds 9d and 9m showed excellent potency and high selectivity towards PPAR alpha in vitro. These compounds found effective in reducing serum triglycerides (TG) in vivo. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ION CHANNEL MODULATING AGENTS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1133467B1

  公开（公告）日：2004-09-15