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1-Benzyl-4-methylidene-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-2-carbonitrile | 1363411-29-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Benzyl-4-methylidene-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-2-carbonitrile
英文别名
——
1-Benzyl-4-methylidene-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-2-carbonitrile化学式
CAS
1363411-29-3
化学式
C19H16N2O
mdl
——
分子量
288.349
InChiKey
AUKVGWULOYQNQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(benzylamino)-4-cyano-2-methylene-4-phenylbutanoate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 56.0h, 以52%的产率得到1-Benzyl-4-methylidene-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过新型多组分串联有机催化反应 构建高功能性α-氨基腈:轻松获得α-亚甲基γ-内酰胺† •
    摘要:
    已经开发出了第一个叔胺催化的多级串联Strecker-烯丙基烷基化(SAA)反应,该反应可轻松获得功能化的α-氨基腈,该腈可轻松转化为α-亚甲基-γ-丁内酰胺。
    DOI:
    10.1039/c2ob07112f
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文献信息

  • Construction of highly functional α-amino nitriles via a novel multicomponent tandem organocatalytic reaction: a facile access to α-methylene γ-lactams
    作者:Feng Pan、Jian-Ming Chen、Zhe Zhuang、Yin-Zhi Fang、Sean Xiao-An Zhang、Wei-Wei Liao
    DOI:10.1039/c2ob07112f
    日期:——
    The first tertiary amine-catalyzed multicomponent tandem Strecker–allylic-alkylation (SAA) reaction has been developed, which provides a facile access to functionalized α-amino nitriles, which could be readily converted into α-methylene-γ-butyrolactams.
    已经开发出了第一个叔胺催化的多级串联Strecker-烯丙基烷基化(SAA)反应,该反应可轻松获得功能化的α-氨基腈,该腈可轻松转化为α-亚甲基-γ-丁内酰胺。
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