N,N-dimethyl-N'-pyridin-3-ylethane-1,2-diamine | 75329-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-pyridin-3-ylethane-1,2-diamine
• 英文别名: 3-(2-dimethylaminoethylamino)pyridine；N',N'-dimethyl-N-pyridin-3-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 75329-42-9
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: FUNIQVYLAQLUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-pyridin-3-ylethane-1,2-diamine 生成 N,N-Dimethyl-N'-(2-dimethylaminoethyl)-N'-(pyridin-3-yl)urea Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl ureas and pharmaceutical use

  摘要：

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。

  公开号：

  US04203988A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-dimethylaminoethyl)-N-(3-pyridyl)acetamide 生成 N,N-dimethyl-N'-pyridin-3-ylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl ureas and pharmaceutical use

  摘要：

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。

  公开号：

  US04203988A1

文献信息

• 7-Fluoroindazoles as Potent and Selective Inhibitors of Factor Xa
  作者：Yu-Kai Lee、Daniel J. Parks、Tianbao Lu、Tho V. Thieu、Thomas Markotan、Wenxi Pan、David F. McComsey、Karen L. Milkiewicz、Carl S. Crysler、Nisha Ninan、Marta C. Abad、Edward C. Giardino、Bruce E. Maryanoff、Bruce P. Damiano、Mark R. Player

  DOI：10.1021/jm701217r

  日期：2008.1.1

  We have developed a novel series of potent and selective factor Xa inhibitors that employ a key 7-fluoroindazolyl moiety. The 7-fluoro group on the indazole scaffold replaces the carbonyl group of an amide that is found in previously reported factor Xa inhibitors. The structure of a factor Xa cocrystal containing 7-fluoroindazole 51a showed the 7-fluoro atom hydrogen-bonding with the N-H of Gly216

  我们已经开发了一系列新型的有效和选择性因子Xa抑制剂，这些抑制剂采用了关键的7-氟吲哚基部分。吲唑支架上的7-氟基团取代了先前报道的Xa因子抑制剂中发现的酰胺的羰基基团。含有7-氟吲唑51a的Xa因子共晶体的结构显示出7-氟原子与肽骨架中的Gly216（2.9A）的NH成氢键。因此，7-氟吲唑基部分不仅与在先有的因子Xa抑制剂中发现的酰胺的羰基占据相同的空间，而且还与蛋白质的β-折叠结构域保持氢键相互作用。该系列的构效关系与这一发现是一致的，因为Xa因子的抑制能力大约高60倍（DeltaDelta G约为2。对于7-氟吲唑25a和25c，相对于相应的吲唑25b和25d为4kcal / mol）。还描述了这些因子Xa抑制剂的高度收敛的合成。
• US4203988A
  申请人：——

  公开号：US4203988A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US7683097B2
  申请人：——

  公开号：US7683097B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• [EN] TOPOISOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMERASE
  申请人：PROPHARMACON INC

  公开号：WO2006022955A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides compounds that are effective against inhibiting topoisomerase (i.e., topoisomerase I and/or topoisomerase II). These compounds are used for treating cell-proliferative disorders. In some instances, these compounds have anticancer activity, e.g., against multi-drug resistant cancers.
• Pyridinyl ureas and pharmaceutical use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04203988A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Compounds of the formula ##STR1## have been found to inhibit gastric secretion in mammalian species.

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。