N,N-dimethyl-N'-pyridin-4-ylethane-1,2-diamine | 63764-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-pyridin-4-ylethane-1,2-diamine
• 英文别名: 4-(2-Dimethylamino-ethylamino)-pyridin；4-(2-dimethylaminoethylamino)pyridine；N',N'-dimethyl-N-pyridin-4-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 63764-14-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: VCPZESIOTVDMFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-pyridin-4-ylethane-1,2-diamine 生成 N,N-Dimethyl-N'-(2-dimethylaminoethyl)-N'-(pyridin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl ureas and pharmaceutical use

  摘要：

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。

  公开号：

  US04203988A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-dimethylaminoethyl)-N-(pyridin-4-yl)acetamide 生成 N,N-dimethyl-N'-pyridin-4-ylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl ureas and pharmaceutical use

  摘要：

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。

  公开号：

  US04203988A1

文献信息

• 7-Fluoroindazoles as Potent and Selective Inhibitors of Factor Xa
  作者：Yu-Kai Lee、Daniel J. Parks、Tianbao Lu、Tho V. Thieu、Thomas Markotan、Wenxi Pan、David F. McComsey、Karen L. Milkiewicz、Carl S. Crysler、Nisha Ninan、Marta C. Abad、Edward C. Giardino、Bruce E. Maryanoff、Bruce P. Damiano、Mark R. Player

  DOI：10.1021/jm701217r

  日期：2008.1.1

  We have developed a novel series of potent and selective factor Xa inhibitors that employ a key 7-fluoroindazolyl moiety. The 7-fluoro group on the indazole scaffold replaces the carbonyl group of an amide that is found in previously reported factor Xa inhibitors. The structure of a factor Xa cocrystal containing 7-fluoroindazole 51a showed the 7-fluoro atom hydrogen-bonding with the N-H of Gly216

  我们已经开发了一系列新型的有效和选择性因子Xa抑制剂，这些抑制剂采用了关键的7-氟吲哚基部分。吲唑支架上的7-氟基团取代了先前报道的Xa因子抑制剂中发现的酰胺的羰基基团。含有7-氟吲唑51a的Xa因子共晶体的结构显示出7-氟原子与肽骨架中的Gly216（2.9A）的NH成氢键。因此，7-氟吲唑基部分不仅与在先有的因子Xa抑制剂中发现的酰胺的羰基占据相同的空间，而且还与蛋白质的β-折叠结构域保持氢键相互作用。该系列的构效关系与这一发现是一致的，因为Xa因子的抑制能力大约高60倍（DeltaDelta G约为2。对于7-氟吲唑25a和25c，相对于相应的吲唑25b和25d为4kcal / mol）。还描述了这些因子Xa抑制剂的高度收敛的合成。
• Biocompatible polymers including peptide spacer
  申请人：——

  公开号：US20030185798A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to new biocompatible polymer derivatives including peptide spacers of formula (1) and their methods of preparation. The present invention also relates to the conjugates formed by covalent or non-covalent bonding and their methods of preparation. These biocompatible polymers with peptide spacers providing regions of hydrophobicity and positive charge can enhance their interaction with cell membrane to increase the cell trafficking, endosomal disruption, the circulation half-life in blood, and the stability of conjugated therapeutic drug.

  本发明涉及包括式（1）肽间隔物的新型生物相容性聚合物衍生物及其制备方法。本发明还涉及通过共价或非共价键合形成的共轭物及其制备方法。这些生物相容性聚合物的肽间隔提供了疏水性和正电荷区域，可增强它们与细胞膜的相互作用，从而增加细胞的转运、内体破坏、血液循环半衰期以及共轭治疗药物的稳定性。
• 3-Pyridinium Methyl Cephem Compound
  申请人：Nishitani Yasuhiro

  公开号：US20070219191A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A compound of Formula 1: (wherein A is optionally substituted lower alkylene (substituent: mono- or di-lower alkyl, lower alkylidene, or lower alkylene having two or more carbons); Z + is either of the groups shown below: (wherein R 1 and R 2 are each independently hydrogen, optionally substituted amino lower alkyl, optionally substituted aminocycloalkyl, optionally substituted cyclic amino, or optionally substituted cyclic amino lower alkyl; R 9 is hydrogen or lower alkyl, or R 1 and R 9 taken together with an adjacent N atom may form optionally substituted cyclic amino; R 3 is hydrogen or amino; X is N or CR 4 (R 4 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl)), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.
• US4203988A
  申请人：——

  公开号：US4203988A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US7049285B2
  申请人：——

  公开号：US7049285B2

  公开（公告）日：2006-05-23