4-bromo-1-allyl-1H-pyrazole | 13369-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-1-allyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Allyl-4-brom-pyrazol；1-allyl-4-bromo-1H-pyrazole；1-allyl-4-bromo-1H-pyrazole；4-bromo-1-prop-2-enylpyrazole
• CAS: 13369-72-7
• 化学式: C₆H₇BrN₂
• mdl: MFCD12780035
• 分子量: 187.039
• InChiKey: KMMQAURXVMBQLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 3-溴丙烯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以88%的产率得到4-bromo-1-allyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑N-烷基化方法

  摘要：

  一种吡唑N‑烷基化方法，以吡唑或者其衍生物和烷基卤代烃在季铵盐催化剂和缚酸剂的存在下，于溶剂中进行反应，得N‑烷基取代吡唑。本发明操作简单、成本低、不需要无水无氧环境、可以不加热、产率较高、易于放大工业化生产。

  公开号：

  CN108863936A

文献信息

• [EN] TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES TRICYCLIQUES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1999006403A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) The present invention provides compounds of general formula (I): wherein W is O or NH, optionally substituted, as well as methods and pharmaceutical compositions utilising these compounds for the treatment of disorder which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, or temporary delay of urination.(FR) la présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle W représente O ou NH, éventuellement substitué. La présente invention concerne également des procédés et des compositions pharmaceutiques utilisant ces composés pour le traitement d'un trouble qui peut être corrigé ou soulagé par une activité antagoniste de la vasopressine notamment le diabète insipide, l'énurésie nocturne, la nycturie, l'incontinence urinaire, les saignements et les troubles de la coagulation ou un retard temporaire de la miction.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中W为O或NH，可选择性地被取代，以及利用这些化合物的方法和制药组合物，用于治疗可能通过加压素激动剂活性得到纠正或缓解的疾病，包括尿崩症、夜间遗尿症、夜尿症、尿失禁、出血和凝血障碍，或者暂时延迟排尿。
• TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1000062B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• TRICYCLIC PYRIDINE N-OXIDES VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1149096B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6090803A
  申请人：——

  公开号：US6090803A

  公开（公告）日：2000-07-18
• US6194407B1
  申请人：——

  公开号：US6194407B1

  公开（公告）日：2001-02-27