3-carboxymethyl-1,2-diphenylcyclopropane | 64162-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-carboxymethyl-1,2-diphenylcyclopropane
• 英文别名: cis,trans-2,3-Diphenylcyclopropan-1-carbonsaeuremethylester；methyl 2,3-diphenylcyclopropenecarboxylate；1,2-Diphenyl-3-methoxycarbonyl-cyclopropane；methyl 2,3-diphenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 64162-51-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: HWDBWJCBQLGRAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxymethyl-1,2-diphenylcyclopropane 、 mercury(II) trifluoroacetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到methyl-2-chloromercurio-3-trifluoroacetoxy-2,3-diphenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Molecular and crystal structure of the methyl ester of 2-chloromercuri-3-trifluoroacetoxy-2,3-diphenylcyclopropane-1-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00752057
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-diphenyl-2-cyclopropene-1-carboxylate 在 hydridotetracarbonylcobalt 、 一氧化碳 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-carboxymethyl-1,2-diphenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  用HCo（CO）4和HMn（CO）5进行自由基丙烯加氢甲酰化和氢化

  摘要：

  对HCo（CO）4和HMn（CO）5与各种取代的环丙烯的反应的研究结果与中间笼形自由基对的形成是一致的。自由基对的笼子中的重组导致加氢甲酰化，而笼子逃逸导致加氢。立体因素在确定速率以及产品的立体化学方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86753-4

文献信息

• KAWABATA NARIYOSHI; KAMEMURA ICHIRO; NAKA MICHIHARU, J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 8, 2139-2145
  作者：KAWABATA NARIYOSHI、 KAMEMURA ICHIRO、 NAKA MICHIHARU

  DOI：——

  日期：——
• NALESNIK, T. E.;FREUDENBERGER, J. H.;ORCHIN, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 1, 95-100
  作者：NALESNIK, T. E.、FREUDENBERGER, J. H.、ORCHIN, M.

  DOI：——

  日期：——
• Radical hydroformylation and hydrogenation of cyclopropenes with HCo(CO)4 and HMn(CO)5
  作者：Theodore E. Nalesnik、John H. Freudenberger、Milton Orchin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86753-4

  日期：1982.9

  The results of a study of the reactions of HCo(CO)4 and HMn(CO)5 with a variety of a substituted cyclopropenes are consistent with the formation of the intermediate caged radical pairs; recombination in the cage of the radical pair leads to hydroformylation, and cage escape leads to hydrogenation. Steric factors play an important role in determining rates as well as the stereochemistry of the products

  对HCo（CO）4和HMn（CO）5与各种取代的环丙烯的反应的研究结果与中间笼形自由基对的形成是一致的。自由基对的笼子中的重组导致加氢甲酰化，而笼子逃逸导致加氢。立体因素在确定速率以及产品的立体化学方面起着重要作用。
• Molecular and crystal structure of the methyl ester of 2-chloromercuri-3-trifluoroacetoxy-2,3-diphenylcyclopropane-1-carboxylic acid
  作者：L. G. Kuz'mina、Yu. T. Struchkov、A. N. Chernov、V. R. Kartashov、N. V. Malisova、E. V. Skorobogatova

  DOI：10.1007/bf00752057

  日期：——