3-Oxo-3-(3-phenylprop-2-enoxy)propanoic acid | 1438241-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-3-(3-phenylprop-2-enoxy)propanoic acid
• CAS: 1438241-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: VDOUMBUXENOQKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-3-(3-phenylprop-2-enoxy)propanoic acid 、 4-乙酰苯硼酸新戊二醇酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基乙酸直接催化对映选择性苄基化

  摘要：

  我们证明了金属催化的烯丙基亲电试剂的对映选择性苄基化反应可以直接从芳基乙酸中发生。该反应通过其中脱羧是最终事件的途径进行，发生在立体选择性碳-碳键形成之后。这种机制特征可以实现对映选择性苄基化，而不会产生强碱性亲核试剂。因此，该过程具有广泛的官能团兼容性，这在采用已建立的协议时是不可能的。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11390

文献信息

• 4-substituted 3-oxobutanoate ester derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0300657B1

  公开（公告）日：1993-03-31
• A New Strategy for the Construction of α-Amino Acid Esters via Decarboxylation
  作者：Jie Zhang、Jiewen Jiang、Yuling Li、Yun Zhao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/ol401139m

  日期：2013.7.5

  A new alpha-amino acid esters formation reaction has been developed via decarboxylation. The methodology is distinguished by its practical novelty in terms of the readily accessible starting materials, environmentally benign reaction conditions and waste streams, and wide substrate scope.
• Benzopyran compounds, processes for their preparation and their pharmaceutical use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0274821B1

  公开（公告）日：1993-03-03
• Chroman derivatives and analogues having antihypertensive activity
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0218373B1

  公开（公告）日：1990-03-07
• Benzopyran compounds in the treatment of incontinence
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0207614B1

  公开（公告）日：1991-09-25