5-methyl-6,7-methylenedioxy-1-tetralone | 199285-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-methyl-6,7-methylenedioxy-1-tetralone
• 英文别名: 9-methyl-7,8-dihydro-6H-benzo[f][1,3]benzodioxol-5-one
• CAS: 199285-71-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: VPAUMAVHGHQSMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6,7-methylenedioxy-1-tetralone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-Methyl-2,3-dihydro-8,10-dioxa-1,4-dithia-cyclopenta[b]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Esteban, Gemma; Lopez, Berta; Plumet, Joaquin, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 10, p. 1921 - 1927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯邻二酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 polyphosphonate ester 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-methyl-6,7-methylenedioxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki偶联-Friedel-Crafts酰化序列合成1-四氢萘酮衍生物的简便方法

  摘要：

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10270-8

文献信息

• A convenient procedure for the synthesis of 1-tetralone derivatives using a Suzuki coupling-Friedel-Crafts acylation sequence
  作者：Gemma Esteban、Miguel A. López-Sánchez、MaEugenia Martínez、Joaquín Plumet

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10270-8

  日期：1998.1

  The reported 1-tetralone derivatives have been synthesized from arylbromides using as key steps a Suzuki coupling followed by intramolecular Friedel-Crafts acylation.

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。
• Esteban, Gemma; Lopez, Berta; Plumet, Joaquin, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 10, p. 1921 - 1927
  作者：Esteban, Gemma、Lopez, Berta、Plumet, Joaquin、Del Valle, Alberto

  DOI：——

  日期：——