benzyl 2-(2-nitrophenylsulfinyl)butanoate | 1202041-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2-nitrophenylsulfinyl)butanoate
• 英文别名: Benzyl 2-(2-nitrophenyl)sulfinylbutanoate
• CAS: 1202041-34-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅S
• 分子量: 347.392
• InChiKey: RMIWFCBLUOTAFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-nitrophenylsulfinyl)butanoate 在 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到benzyl (E)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  邻硝基苯亚砜：轻度制备烯烃的有效前体

  摘要：

  发现邻硝基硝基苯亚砜是各种烯烃类型的有效合成前体。消除发生在甲苯和NaOAc中，生成取代的和末端的烯烃。由于邻硝基苯基亚磺酸副产物的同时沉淀，容易获得高纯度的烯烃产物。所述方法具有在温和的热解条件下制备不饱和化合物的实际应用。

  DOI：

  10.1021/jo902248z
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(2-nitrophenylthio)butanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到benzyl 2-(2-nitrophenylsulfinyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  邻硝基苯亚砜：轻度制备烯烃的有效前体

  摘要：

  发现邻硝基硝基苯亚砜是各种烯烃类型的有效合成前体。消除发生在甲苯和NaOAc中，生成取代的和末端的烯烃。由于邻硝基苯基亚磺酸副产物的同时沉淀，容易获得高纯度的烯烃产物。所述方法具有在温和的热解条件下制备不饱和化合物的实际应用。

  DOI：

  10.1021/jo902248z

文献信息

• [EN] PREPARATION OF ALKENES BY MILD THERMOLYSIS OF SULFOXIDES<br/>[FR] PRÉPARATION D'ALCÈNES PAR THERMOLYSE DOUCE DE SULFOXYDES
  申请人：UNIV GEORGIA

  公开号：WO2010068371A3

  公开（公告）日：2010-10-14
• <i>o</i>-Nitrophenyl Sulfoxides: Efficient Precursors for the Mild Preparation of Alkenes
  作者：Xiao Lu、Timothy E. Long

  DOI：10.1021/jo902248z

  日期：2010.1.1

  to be efficient synthetic precursors of various alkene types. The elimination occurs in toluene and NaOAc to generate substituted and terminal alkenes. Alkene products were easily obtained in high purity due to the simultaneous precipitation of the o-nitrophenyl sulfenic acid byproduct. The methods described have practical applications for the preparation of unsaturated compounds under mild, thermolytic

  发现邻硝基硝基苯亚砜是各种烯烃类型的有效合成前体。消除发生在甲苯和NaOAc中，生成取代的和末端的烯烃。由于邻硝基苯基亚磺酸副产物的同时沉淀，容易获得高纯度的烯烃产物。所述方法具有在温和的热解条件下制备不饱和化合物的实际应用。