5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-3-methoxybenzene-1,2-diol | 1174331-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-3-methoxybenzene-1,2-diol
• 英文别名: 3-Methoxy-5-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 1174331-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 316.337
• InChiKey: CGSDQGBIVQSAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基儿茶酚 、 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-3-methoxybenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  简便的电化学方法合成5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基硫代苯-1,2-二醇衍生物

  摘要：

  电化学儿茶酚氧化为对应ö -quinones成功在水溶液中通过电解在所述受控电位进行。从儿茶酚衍生醌，参与迈克尔加成反应与5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇并通过EC机理转化为相应的5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基硫代苯-1,2-二醇衍生物（ 和 ''）。使用IR，1 H NMR，13 C NMR，X射线和质谱数据对产物进行了表征。J. Heterocyclic Chem。，46，443（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.86

文献信息

• A facile electrochemical method for the synthesis of 5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio-benzene-1,2-diol derivatives
  作者：Ali Reza Fakhari、Saied Saeed Hosseiny Davarani、Hamid Ahmar、Kobra Hasheminasab、Hamid Reza Khavasi

  DOI：10.1002/jhet.86

  日期：2009.5

  Electrochemical oxidation of catechols to corresponding o-quinones was successfully performed in aqueous solution by electrolysis at the controlled potentials. Quinones derived from catechols, participate in Michael addition reactions with 5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol and via EC mechanism, converted to corresponding 5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio-benzene-1,2-diol derivatives ( and ′). The products

  电化学儿茶酚氧化为对应ö -quinones成功在水溶液中通过电解在所述受控电位进行。从儿茶酚衍生醌，参与迈克尔加成反应与5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇并通过EC机理转化为相应的5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基硫代苯-1,2-二醇衍生物（ 和 ''）。使用IR，1 H NMR，13 C NMR，X射线和质谱数据对产物进行了表征。J. Heterocyclic Chem。，46，443（2009）。