2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde | 199325-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2,5-Ditert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde；2,5-ditert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 199325-78-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: JYBYLHXBFBTOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde 在 三氟化硼 、 三氟乙酸 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  电子转移化合物中邻醌作为受体基团的合成潜力和局限性

  摘要：

  已经开发出利用邻醌作为基于卟啉的二单元和三单元供体-受体化合物的合适受体基团的合成方法。尽管醌3,6-位上的烷基稳定了目标化合物，但取决于卟啉和醌部分的类型，可能发生氧化降解和二聚反应。因此，在设计新型电子转移化合物时，必须谨慎选择正确的醌和卟啉组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01028-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 3,6-Di-tert.-butyl-brenzcatechin-dimethylaether 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  卟啉-o-醌作为电子转移和儿茶酚酶反应的模型系统

  摘要：

  制备了各种卟啉-邻醌 1-8 作为电子转移反应的模型化合物。这些化合物的合成只能通过使用由 o,o'-位上的空间要求的取代基稳定的邻醌组分和通过使用保护的邻苯二酚醛进行初始卟啉缩合步骤来完成。目标化合物的稳定性很大程度上取决于取代基对邻醌的空间影响，这是稳定邻醌所必需的。为了测试这种空间影响，我们合成了不带和带甲基和叔丁基的卟啉-邻醌，并研究了桥接位置对反应性的影响。给出了所有化合物的 1H- 和 13C-NMR 光谱特征。使用光谱学和循环伏安法测定电子转移特性。在醌的 o,o' 位具有两个叔丁基的游离碱卟啉-o-醌 1 很容易发生降解反应，生成粘康酸衍生物，类似于儿茶酚酶反应中观察到的那些。然而，这是不涉及添加含金属催化剂的此类反应的首次报道。相应的锌 (II) 配合物 6 和两个分离的组分四苯基卟啉 26 和 3,6-二叔丁基-邻醌 (27) 没有发生这种反应，我们推测光化学机制取决于空间需求o-醌。醌的

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2303::aid-ejoc2303>3.0.co;2-u

文献信息

• Novel oxidation reactions of sterically demanding 3,6-di-tert-butylporphyrin-o-quinones to muconic anhydride derivatives
  作者：Marcus Speck、Mathias O. Senge、Andreas Schäfer、Harry Kurreck

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10027-0

  日期：1997.10

  Porphyrin quinones with sterically demanding 3,6-di-terl-butyl-o-quinones were synthesized for electron transfer studies. In the presence of atmospheric oxygen the covalently free base porphyrin-o-quinones are oxidized to muconic acid anhydride and 3, 6-dicarbonyl-derivatives. In contrast to the well established chemistry of catecholase models based on 3,5-substituted quinones this is the first example for oxidative ring expansion of 3,6-disubstituted o-quinones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.