6-Furan-2-yl-hexan-3-one | 132115-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-Furan-2-yl-hexan-3-one
• 英文别名: 6-(Furan-2-yl)hexan-3-one
• CAS: 132115-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: JTAPZSUROQEIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Furan-2-yl-hexan-3-one 生成
  参考文献：
  名称：

  烯丙基阳离子立体化学在分子内4 + 3环加成反应中

  摘要：

  相对于衍生自烷氧基烯丙基砜的烷氧基烯丙基阳离子的分子内4 + 3环加成中的环加合物的立体化学，初始烯丙基阳离子的几何形状似乎无关紧要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98008-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-iodopropyl)furan 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-Furan-2-yl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基阳离子立体化学在分子内4 + 3环加成反应中

  摘要：

  相对于衍生自烷氧基烯丙基砜的烷氧基烯丙基阳离子的分子内4 + 3环加成中的环加合物的立体化学，初始烯丙基阳离子的几何形状似乎无关紧要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98008-0

文献信息

• HARMATA, MICHAEL;GAMLATH, CHANDRA B.;BARNES, CHARLES I., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 5981-5984
  作者：HARMATA, MICHAEL、GAMLATH, CHANDRA B.、BARNES, CHARLES I.

  DOI：——

  日期：——
• Allyl cation stereochemistry in the intramolecular 4+3 cycloaddition reaction
  作者：Michael Harmata、Chandra B. Gamlath、Charles L. Barnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98008-0

  日期：1990.1

  Initial allyl cation geometry appears to be irrelevant with respect to the stereochemistry of cycloadducts in the intramolecular 4+3 cycloaddition of alkoxyallylic cations derived from alkoxyallylic sulfones.

  相对于衍生自烷氧基烯丙基砜的烷氧基烯丙基阳离子的分子内4 + 3环加成中的环加合物的立体化学，初始烯丙基阳离子的几何形状似乎无关紧要。