5-(3'-furyl)-2-carbethoxy-2-oxolene | 124827-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(3'-furyl)-2-carbethoxy-2-oxolene
• 英文别名: Ethyl 2-(furan-3-yl)-2,3-dihydrofuran-5-carboxylate
• CAS: 124827-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: KFDRTMTXFSWYLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3'-furyl)-2-carbethoxy-2-oxolene 在 potassium hexamethyldisilazane 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5α-(3'-furyl)-2β-carbomethoxy-2-methyloxolane
  参考文献：
  名称：

  Hudlicky, Tomas; Lovelace, Thomas C., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1721 - 1732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-cis-crotonic acid ethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.42h， 生成 5-(3'-furyl)-2-carbethoxy-2-oxolene
  参考文献：
  名称：

  [2 + 3]通过羰基化合物的乙烯基肟化制得的二氢呋喃

  摘要：

  发现醛与2-溴巴豆酸乙酯（12）的二烯酸锂在低温下容易进行立体选择性乙烯基肟酸化。将所得的乙烯基氧杂环丁烷热解成官能化的二氢呋喃。对该杂环环状结构与其碳环对应物[2 + 3]环戊烯环状结构进行操作比较，并探讨了以消旋或不对称方式合成一般二氢呋喃的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80129-0

文献信息

• HUDLICKY, T.;FLEMING, A.;LOVELACE, T. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3021-3037
  作者：HUDLICKY, T.、FLEMING, A.、LOVELACE, T. C.

  DOI：——

  日期：——
• HUDLICKY, TOMAS;LOVELACE, THOMAS C., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N1, C. 1721-1732
  作者：HUDLICKY, TOMAS、LOVELACE, THOMAS C.

  DOI：——

  日期：——