1-ethyl-4-(perfluorohexyl)benzene | 1246265-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-(perfluorohexyl)benzene
• 英文别名: 1-Ethyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)benzene
• CAS: 1246265-56-4
• 化学式: C₁₄H₉F₁₃
• 分子量: 424.205
• InChiKey: LYJGBMVLQVMQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 对溴乙基苯 在 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到1-ethyl-4-(perfluorohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  合成可聚合的含氟表面活性剂，用于构建稳定的纳米结构质子传导膜。

  摘要：

  可聚合氟化表面活性剂1,1,2,2-四氟-2-（1,1,2,2-四氟-2-（4-乙烯基苯基）乙氧基）乙磺酸钠（1）和许多相关碳氟化合物的合成描述了化合物。化合物1使用4-溴苯甲醛和5-碘八氟-3-氧杂戊磺酸磺酸钠的铜介导的交叉偶联反应合成了α-己内酰胺。使用DBU作为碱，通过与甲基三苯基溴化in在乙腈中的维蒂希反应，将生成的苯甲醛转化为苯乙烯单元。这种将碘官能化的含氟表面活性剂转化为含苯乙烯的含氟表面活性剂的策略是高效的，因为两个反应均在极性溶剂中进行并且与磺酸盐部分相容。此外，铜可介导的交叉偶联反应对于电子贫乏的芳基溴化物（如4-溴苯甲醛）最为有效。我们希望采用1通过1的聚合反应来构建纳米结构膜 在微乳液或溶致液晶相中。

  DOI：

  10.1021/jo101196w

文献信息

• Synthesis of a Polymerizable Fluorosurfactant for the Construction of Stable Nanostructured Proton-Conducting Membranes
  作者：Mohan N. Wadekar、Wolter F. Jager、Ernst J. R. Sudhölter、Stephen J. Picken

  DOI：10.1021/jo101196w

  日期：2010.10.15

  related fluorocarbon compounds is described. Compound 1 is synthesized using a copper-mediated cross-coupling reaction of 4-bromobenzaldehyde and sodium 5-iodooctafluoro-3-oxapentanesulfonate. The resulting benzaldehyde is converted to a styrene unit using a Wittig reaction with methyltriphenylphosphonium bromide in acetonitrile, using DBU as a base. This strategy for converting an iodo-functionalized

  可聚合氟化表面活性剂1,1,2,2-四氟-2-（1,1,2,2-四氟-2-（4-乙烯基苯基）乙氧基）乙磺酸钠（1）和许多相关碳氟化合物的合成描述了化合物。化合物1使用4-溴苯甲醛和5-碘八氟-3-氧杂戊磺酸磺酸钠的铜介导的交叉偶联反应合成了α-己内酰胺。使用DBU作为碱，通过与甲基三苯基溴化in在乙腈中的维蒂希反应，将生成的苯甲醛转化为苯乙烯单元。这种将碘官能化的含氟表面活性剂转化为含苯乙烯的含氟表面活性剂的策略是高效的，因为两个反应均在极性溶剂中进行并且与磺酸盐部分相容。此外，铜可介导的交叉偶联反应对于电子贫乏的芳基溴化物（如4-溴苯甲醛）最为有效。我们希望采用1通过1的聚合反应来构建纳米结构膜 在微乳液或溶致液晶相中。