(E)-6-[(R)-(p-tolylsulfinyl)]-5-hexenyl p-toluenesulfonate | 252027-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-[(R)-(p-tolylsulfinyl)]-5-hexenyl p-toluenesulfonate
• CAS: 252027-93-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄S₂
• 分子量: 392.54
• InChiKey: YFHJLJNPVSWLPG-BAISBNJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[(R)-(p-tolylsulfinyl)]-5-hexenyl p-toluenesulfonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到(R)-(+)-1-环己烯基甲苯基亚砜
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基乙烯基碳负离子分子内烷基化的研究：手性1-环烯基亚砜的一种新途径。

  摘要：

  研究了各种β-（ω-卤代烷基）取代的乙烯基亚砜的分子内烷基化。在-78℃下用LDA在THF中处理后，由乙烯基亚砜产生的α-亚磺酰基碳负离子在α-亚磺酰基位置环化，得到具有五至七元环的1-环烯基亚砜。尽管碘化物或溴化物通常是良好的离去基团，但当反应在苄基位置发生时，氯化物比相应的碘化物和溴化物提供更好的结果。即使次要碘化物以中等收率进行环化反应。不仅是（E）异构体，而且（Z异构体通过烯烃几何结构的快速反转而环化。在异构化过程中未观察到光学纯度的损失。以良好至中等的产率合成了包括稠环和多加氧环的各种1-环烯基亚砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00713-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-甲基对甲苯砜 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.66h， 生成 (E)-6-[(R)-(p-tolylsulfinyl)]-5-hexenyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基乙烯基碳负离子分子内烷基化的研究：手性1-环烯基亚砜的一种新途径。

  摘要：

  研究了各种β-（ω-卤代烷基）取代的乙烯基亚砜的分子内烷基化。在-78℃下用LDA在THF中处理后，由乙烯基亚砜产生的α-亚磺酰基碳负离子在α-亚磺酰基位置环化，得到具有五至七元环的1-环烯基亚砜。尽管碘化物或溴化物通常是良好的离去基团，但当反应在苄基位置发生时，氯化物比相应的碘化物和溴化物提供更好的结果。即使次要碘化物以中等收率进行环化反应。不仅是（E）异构体，而且（Z异构体通过烯烃几何结构的快速反转而环化。在异构化过程中未观察到光学纯度的损失。以良好至中等的产率合成了包括稠环和多加氧环的各种1-环烯基亚砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00713-4

文献信息

• Intramolecular alkylation of an α-sulfinyl vinylic carbanion without loss of optical purity: a novel access to chiral cyclic vinylic sulfoxides
  作者：Naoyoshi Maezaki、Mayuko Izumi、Sachiko Yuyama、Chuzo Iwata、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1039/a905320d

  日期：——

  Novel cyclisation via intramolecular α-alkylation of vinylic sulfoxides was studied and cyclic vinylic sulfoxides of various ring sizes (5–7) were synthesised from both (E)- and (Z)-isomers without loss of optical purity.

  研究了乙烯基硫醚分子内δ-烷基化的新型环化反应，并从(E)-和(Z)-异构体合成了不同环尺寸的环状乙烯基硫醚（5â7），且光学纯度没有降低。