4-(1-ethyl-1-phenylpropyl)morpholine | 835654-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethyl-1-phenylpropyl)morpholine
• 英文别名: Morpholine, 4-(1-ethyl-1-phenylpropyl)-；4-(3-phenylpentan-3-yl)morpholine
• CAS: 835654-14-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: MRBMPKWTYMRFQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethyl-propenyl)-morpholine 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(1-ethyl-1-phenylpropyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  基于酮的氨基烷基化制备叔烷基羧胺，炔丙基胺和α-杂芳基胺

  摘要：

  酮6a中-我被转化为它们的加合物benzotriazolylamine 8A -我无论是从相应的酮直接6A或通过烯胺7B -我。用格氏试剂，苯基乙炔化锂或杂芳基锂处理的加合物8a - i可得到叔烷基羧胺9a - h（47-61％），炔丙基胺10a - i（30-98％）和α-杂芳基胺11a - k（44- 85％）。

  DOI：

  10.1021/jo048541k

文献信息

• Preparation of Tertiary Alkyl Carbinamines, Propargylamines, and <i>α</i>-Heteroarylamines by Ketone-Based Aminoalkylation
  作者：Alan R. Katritzky、Hongfang Yang、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1021/jo048541k

  日期：2005.1.1

  benzotriazolylamine adducts 8a−i either directly from the corresponding ketone 6a or via enamines 7b−i. Adducts 8a−i on treatment with Grignard reagents, lithium phenylacetylide, or heteroaryllithiums gave tertiary alkyl carbinamines 9a−h (47−61%), propargylamines 10a−i (30−98%), and α-heteroarylamines 11a−k (44−85%), respectively.

  酮6a中-我被转化为它们的加合物benzotriazolylamine 8A -我无论是从相应的酮直接6A或通过烯胺7B -我。用格氏试剂，苯基乙炔化锂或杂芳基锂处理的加合物8a - i可得到叔烷基羧胺9a - h（47-61％），炔丙基胺10a - i（30-98％）和α-杂芳基胺11a - k（44- 85％）。

表征谱图