(E)-1,1-dimethyl-2-phenyl-3-trimethylsilyl-2-propen-1-ol | 110509-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1-dimethyl-2-phenyl-3-trimethylsilyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: (E)-2-methyl-3-phenyl-4-trimethylsilylbut-3-en-2-ol
• CAS: 110509-85-8
• 化学式: C₁₄H₂₂OSi
• 分子量: 234.414
• InChiKey: HGCUBOFORBQPPL-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙炔基三甲基硅烷 在 二氯二茂钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-1,1-dimethyl-2-phenyl-3-trimethylsilyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (2E)-3-甲硅烷基烯丙醇通过 1-Aryl-2-甲硅烷基乙炔的加氢镁化的简便立体选择性合成

  摘要：

  1-芳基-2-甲硅烷基乙炔 1 在乙醚中的加氢氧化得到 (1E)-2-甲硅烷基乙烯基格氏试剂 2，其与醛或酮 3 反应以立体选择性提供 (2E)-3-甲硅烷基烯丙醇 4，收率良好至高。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200501002

文献信息

• Formation and reactions of olefins with vicinal silyl and stannyl substituents
  作者：T. N. Mitchell、R. Wickenkamp、A. Amamria、R. Dicke、U. Schneider

  DOI：10.1021/jo00231a009

  日期：1987.10
• A Facile Stereoselective Synthesis of (2E)-3-Silylallylic Alcohols by Hydromagnesiation of 1-Aryl-2-silylacetylenes
  作者：Mingzhong Cai、Zhou Zhou、Jianwen Jiang

  DOI：10.1002/ejoc.200501002

  日期：2006.3

  Hydromagnesiation of 1-aryl-2-silylacetylenes 1 in diethyl ether gave (1E)-2-silylvinyl Grignard reagents 2, which reacted with aldehydes or ketones 3 to afford stereoselectively (2E)-3-silylallylic alcohols 4 in good to high yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  1-芳基-2-甲硅烷基乙炔 1 在乙醚中的加氢氧化得到 (1E)-2-甲硅烷基乙烯基格氏试剂 2，其与醛或酮 3 反应以立体选择性提供 (2E)-3-甲硅烷基烯丙醇 4，收率良好至高。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)