6H-anthra[1,9-bc]thiophen-6-one | 29491-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6H-anthra[1,9-bc]thiophen-6-one
• 英文别名: 6-Oxo-6H-anthra<1,9-6c>thiophen；anthra[1,9-bc]thiophen-6-one；Anthra[1,9-bc]thiophen-6-on；6-Oxo-6H-anthra[1,9-bc]thiophen；14-thiatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9(16),10,12-heptaen-8-one
• CAS: 29491-99-4
• 化学式: C₁₅H₈OS
• 分子量: 236.294
• InChiKey: UCBWLCPAUXDPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 6H-anthra[1,9-bc]thiophen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 苯并蒽酮衍生物及其制备方法与其在功能色素中的应用
  申请人：上海甘田光学材料有限公司

  公开号：CN111410603B

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明公开了一种苯并蒽酮衍生物，通式如式I或IV所示：式I或IV中，R1、R2、R3各自独立的选自氢、卤素、酯基、酰基、支链或直链的C1～C20烷基、直链或支链的C1～C20的烷氧基、支链或直链的全氟C1～C20烷基、支链或直链的全氟C1～C20烷氧基、取代或未取代的C4～C40芳基、取代或未取代的C4～C40杂芳基。本发明提供的结构新颖的苯并蒽酮衍生物，制备方法简单，无毒无害，苯并蒽酮衍生物具有黄色荧光，可以用作潜在的有机功能材料，且是一种重要的染料中间体。
• Palladium-Catalyzed Site-Selective Benzocyclization of Naphthoic Acids with Diaryliodonium Salts: Efficient Access to Benzanthrones
  作者：Chenwei Xue、Limin Wang、Jianwei Han

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02192

  日期：2020.12.4

  Dual activation of both C–I and vicinal C–H bonds of diaryliodonium salts allowing for diarylation is a subject of rapid construction of π-extended frameworks. Here, we report palladium-catalyzed cascade of C8-arylation/intramolecular Friedel–Crafts acylation of α-naphthoic acids in the synthesis of benzanthrone derivatives. The step-economical protocol tolerates various substrates, which resulted

  允许二芳基化的二芳基碘鎓盐的C–I和邻位C–H键的双重激活是π-扩展骨架快速构建的主题。在这里，我们报道了苯并蒽醌衍生物的合成中钯催化的α-萘甲酸C 8-芳基化/分子内Friedel-Crafts酰化级联反应。经济可行的方案可耐受各种底物，从而为开发功能性多环支架提供了潜在的分子库。该方法依靠一锅法中强酸与钯催化剂的协同作用形成两个键。
• Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 194
  作者：Gattermann

  DOI：——

  日期：——