2-Chloro-11-cyclopropyl-5,11-dihydro-5-methyl-8-{2-{(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Chloro-11-cyclopropyl-5,11-dihydro-5-methyl-8-{2-{(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 5-chloro-2-cyclopropyl-9-methyl-13-[2-(1-oxidoquinolin-1-ium-4-yl)oxyethyl]-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
• 化学式: C₂₆H₂₂ClN₅O₃
• 分子量: 487.945
• InChiKey: WROOCTYETNEWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 2-Chloro-11-cyclopropyl-5,11-dihydro-5-methyl-8-{2-(4-quinolinyloxy)-ethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 在 乙酸乙酯 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.42h， 以to give the title compound (28.3 mg, 19%) as a white solid的产率得到2-Chloro-11-cyclopropyl-5,11-dihydro-5-methyl-8-{2-{(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式为I的化合物：其中R2选自H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11选自Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；以及其药物可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和多种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US06420359B1

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1294720B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6420359B1
  申请人：——

  公开号：US6420359B1

  公开（公告）日：2002-07-16