methyl 2-amino-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate | 945226-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-Amino-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-amino-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 945226-74-4
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 302.277
• InChiKey: IFNKCMBUNJNHBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate 、 2,6-二氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到methyl 2-(2,6-difluorobenzamido)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87427

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-chloro-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetate 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到methyl 2-amino-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104155A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及公式（I）中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。
• 2-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110009461A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to 2-aza-bicyclo[3.3.0]octane derivatives of Formula (I) wherein A, B, and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及到式(I)中的2-aza-bicyclo[3.3.0]辛烷衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，并且涉及到这些化合物的使用，或者这些化合物的药用盐的使用，作为药物，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• PYRROLIDINES AND PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100197733A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Y, A, N and R 1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to the use of such compounds as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）中的化合物，其中Y、A、N和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222328A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）中所述的选择性2-环丙基噻唑衍生物，其中B、Y和R1如描述中所述；以及其盐，特别是药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物，特别是促觉醒素受体拮抗剂的用途。