N-(2,6-difluorobenzoyl)-N'-[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethylthio)phenyl]urea | 100278-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-difluorobenzoyl)-N'-[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethylthio)phenyl]urea
• 英文别名: Benzamide, 2,6-difluoro-N-(((2-fluoro-4-((1,1,2,2-tetrafluoroethyl)thio)phenyl)amino)carbonyl)-；2,6-difluoro-N-[[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfanyl)phenyl]carbamoyl]benzamide
• CAS: 100278-94-2
• 化学式: C₁₆H₉F₇N₂O₂S
• 分子量: 426.314
• InChiKey: SDSFABVXJWUJDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-difluorobenzoyl)-N'-[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethylthio)phenyl]urea 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(2,6-difluorobenzoyl)-N'-[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Benzoylureas, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种苯甲酰脲衍生物，其化学式为：##STR1## 其中X1和X2为氢、卤素、烷基或烷氧基；Y1、Y2、Y3、Y4和Y5中的一个为卤代烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基，其余为氢、卤素或烷基。该衍生物表现出优异的杀虫和杀卵活性（特别是蜕皮抑制活性），并可用于生产和使用。

  公开号：

  US04843100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethylthio)-aniline 、 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 1.5 g of N-(2,6-difluorobenzoyl)-N'-[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethylthio)phenyl]urea (Compound No. 1), m.p. of 177°-179° C.的产率得到N-(2,6-difluorobenzoyl)-N'-[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethylthio)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Thiophenylureas, their production and use

  摘要：

  新的杀虫或/和卵杀苯甲酰脲衍生物的化学式为：##STR1## 其中X.sup.1为氢或卤素；X.sup.2为卤素；Y.sup.1，Y.sup.2和Y.sup.3为氢，卤素或烷基，其中至少一个Y.sup.1，Y.sup.2和Y.sup.3不是氢；R为氢或由公式--CF.sub.a Z.sub.b H.sub.(3-a-b)表示的基团，其中a和b为0、1、2或3，a+b≤3且Z为卤素，其制备和用途。

  公开号：

  US04632938A1

文献信息

• JPS60181067A
  申请人：——

  公开号：JPS60181067A

  公开（公告）日：1985-09-14
• US4632938A
  申请人：——

  公开号：US4632938A

  公开（公告）日：1986-12-30
• US4843100A
  申请人：——

  公开号：US4843100A

  公开（公告）日：1989-06-27