3,3-Difluoro-2-phenyl-4-phenylsulfanyl-pent-4-en-2-ol | 221557-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-Difluoro-2-phenyl-4-phenylsulfanyl-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 3,3-Difluoro-2-phenyl-4-phenylsulfanylpent-4-en-2-ol
• CAS: 221557-79-5
• 化学式: C₁₇H₁₆F₂OS
• 分子量: 306.376
• InChiKey: HSAKPIQQOZUTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Difluoro-2-phenyl-4-phenylsulfanyl-pent-4-en-2-ol 在 mercury dichloride 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 10.0h， 以53%的产率得到3,3-difluoro-4-hydroxy-4-phenylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Allylation Of Novel β-Phenylthio Substituted gem-Difluoroallylic Bromide to Carbonyl Compounds

  摘要：

  The reaction of beta-phenylthio substituted gem-difluoroallylic bromide 3 with aldehydes and ketones in the presence of Zn(Cu) in THF at reflux temperature afforded the corresponding homoallylic alcohols 4 in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919908085762
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2,2-bis(phenylthio)propane 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锌铜偶 、 偶氮二异丁腈 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,3-Difluoro-2-phenyl-4-phenylsulfanyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Allylation Of Novel β-Phenylthio Substituted gem-Difluoroallylic Bromide to Carbonyl Compounds

  摘要：

  The reaction of beta-phenylthio substituted gem-difluoroallylic bromide 3 with aldehydes and ketones in the presence of Zn(Cu) in THF at reflux temperature afforded the corresponding homoallylic alcohols 4 in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919908085762

文献信息

• Allylation Of Novel β-Phenylthio Substituted gem-Difluoroallylic Bromide to Carbonyl Compounds
  作者：In Howa Jeong、Myong Sang Kim、Bum Tae Kim

  DOI：10.1080/00397919908085762

  日期：1999.1

  The reaction of beta-phenylthio substituted gem-difluoroallylic bromide 3 with aldehydes and ketones in the presence of Zn(Cu) in THF at reflux temperature afforded the corresponding homoallylic alcohols 4 in good yields.