methyl 4-chloro-[1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carboxylate | 1415680-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-[1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbenzoate；methyl 4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbenzoate
• CAS: 1415680-75-9
• 化学式: C₂₀H₁₅ClO₂
• 分子量: 322.791
• InChiKey: AFYSBXIFRMSXNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三苯磷基)巴豆酸甲酯溴化物 、 4'-chlorochalcone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到methyl 4-chloro-[1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过正式的[3 + 3]环加成方法轻松且可控制地合成多取代的苯

  摘要：

  已经开发出一种简便的直接[3 + 3]方法，可使用烯丙基磷化叶立德试剂将α，β-不饱和羰基转化为多取代苯。通过选择适当的α，β-不饱和羰基化合物和烷基化物的组合，可以控制和预测取代基及其在苯环上的位置。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.028

文献信息

• Facile and controllable synthesis of multiply substituted benzenes via a formal [3+3] cycloaddition approach
  作者：Zhen-Cao Shu、Jian-Bo Zhu、Saihu Liao、Xiu-Li Sun、Yong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.028

  日期：2013.1

  for the conversion of α,β-unsaturated carbonyls to multi-substituted benzenes using allylic phosphonium ylide reagents has been developed. The substituents and their positions on the benzene ring are controllable and predictable by the choice of an appropriate combination of α,β-unsaturated carbonyl compounds and ylides.

  已经开发出一种简便的直接[3 + 3]方法，可使用烯丙基磷化叶立德试剂将α，β-不饱和羰基转化为多取代苯。通过选择适当的α，β-不饱和羰基化合物和烷基化物的组合，可以控制和预测取代基及其在苯环上的位置。