N,N′-[((1,3-phenylenebis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(furan-2-carboxamide)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-[((1,3-phenylenebis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(furan-2-carboxamide)]
• 英文别名: N-[[3-(furan-2-carbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₄S₂
• 分子量: 414.466
• InChiKey: OTUMFMCTNXTWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 N,N′-[((1,3-phenylenebis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(furan-2-carboxamide)] 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 dichloro(benzene)[N,N′-((1,3-phenylenebis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(furan-2-carboxamide)]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  铰链双足糠酰硫脲基 Ru(II)-芳烃配合物：（邻位、间位或对位）取代对配位和抗癌活性的影响

  摘要：

  我们着手设计和合成以苯基为间隔基团的双足配体，并在邻位(L1)、间位(L2) 和对位(L3)之间改变间隔基的取代。含有对伞花烃 ( PL1–PL3 ) 或苯 ( BL1 – BL3)的相应配体和配合物) 作为芳烃单元被成功合成和表征。配体由于取代变化对其配位行为的影响非常小；然而，复合物的抗癌活性存在差异。DFT 研究揭示了三种不同取代之间的结构变化，单晶 X 射线衍射研究进一步证实了这一点。复合物的抗癌活性可能与其水解速率和通过紫外可见光谱测定的亲脂性指数相关。通过染色测定、流式细胞术和蛋白质印迹分析，推断活性复合物的细胞死亡机制是凋亡。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00073
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N′-[((1,3-phenylenebis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(furan-2-carboxamide)]
  参考文献：
  名称：

  铰链双足糠酰硫脲基 Ru(II)-芳烃配合物：（邻位、间位或对位）取代对配位和抗癌活性的影响

  摘要：

  我们着手设计和合成以苯基为间隔基团的双足配体，并在邻位(L1)、间位(L2) 和对位(L3)之间改变间隔基的取代。含有对伞花烃 ( PL1–PL3 ) 或苯 ( BL1 – BL3)的相应配体和配合物) 作为芳烃单元被成功合成和表征。配体由于取代变化对其配位行为的影响非常小；然而，复合物的抗癌活性存在差异。DFT 研究揭示了三种不同取代之间的结构变化，单晶 X 射线衍射研究进一步证实了这一点。复合物的抗癌活性可能与其水解速率和通过紫外可见光谱测定的亲脂性指数相关。通过染色测定、流式细胞术和蛋白质印迹分析，推断活性复合物的细胞死亡机制是凋亡。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00073

文献信息

• Hinged Bipodal Furoylthiourea-Based Ru(II)-Arene Complexes: Effect of (<i>ortho</i>, <i>meta</i>, or <i>para</i>)-Substitution on Coordination and Anticancer Activity
  作者：Srividya Swaminathan、Jebiti Haribabu、Mahendiran Dharmasivam、Nikhil Maroli、Jayachandra Prakasan Jayadharini、Nithya Balakrishnan、Nattamai Bhuvanesh、Cesar Echeverria、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00073

  日期：2023.2.27

  different substitutions, which was further confirmed by single-crystal X-ray diffraction studies. The anticancer activity of the complexes could be correlated with their rate of hydrolysis and their lipophilicity index as determined by UV–visible spectroscopy. The cell death mechanism of the active complexes was deduced to be apoptotic via staining assays, flow cytometry, and Western blot analysis.

  我们着手设计和合成以苯基为间隔基团的双足配体，并在邻位(L1)、间位(L2) 和对位(L3)之间改变间隔基的取代。含有对伞花烃 ( PL1–PL3 ) 或苯 ( BL1 – BL3)的相应配体和配合物) 作为芳烃单元被成功合成和表征。配体由于取代变化对其配位行为的影响非常小；然而，复合物的抗癌活性存在差异。DFT 研究揭示了三种不同取代之间的结构变化，单晶 X 射线衍射研究进一步证实了这一点。复合物的抗癌活性可能与其水解速率和通过紫外可见光谱测定的亲脂性指数相关。通过染色测定、流式细胞术和蛋白质印迹分析，推断活性复合物的细胞死亡机制是凋亡。