tert-butyl N-[(4'aS,8'S,8'aR)-2'-(benzenesulfonyl)-8'a-but-3-enylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline]-8'-yl]carbamate | 929803-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4'aS,8'S,8'aR)-2'-(benzenesulfonyl)-8'a-but-3-enylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline]-8'-yl]carbamate
• CAS: 929803-92-9
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₆S
• 分子量: 506.664
• InChiKey: KPSMDMIEAIZUAU-XTJBDQBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4'aS,8'S,8'aR)-2'-(benzenesulfonyl)-8'a-but-3-enylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline]-8'-yl]carbamate 、 5-己酰氯 在 三氟乙酸 、 三乙胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到N-[(4aS,8S,8aR)-2-(benzenesulfonyl)-8a-but-3-enyl-6-oxo-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-isoquinolin-8-yl]hex-5-enamide
  参考文献：
  名称：

  Manzamine B的合成研究：通过不对称Diels–Alder和RCM策略合成三环中心核

  摘要：

  通过不对称Diels-Alder反应和RCM策略成功合成了曼扎明B的三环核。发现Cr-salen-F络合物是氨基二烯与杂环二烯亲和物的DA反应中最有效的催化剂，其ee含量高达97％。在由RCM建造的11元环中，第一格拉布斯猫。具有更好的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.029
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4'aS,8'S,8'aR)-2'-(benzenesulfonyl)-8'a-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]spiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline]-8'-yl]-N-acetylcarbamate 以65%的产率得到tert-butyl N-[(4'aS,8'S,8'aR)-2'-(benzenesulfonyl)-8'a-but-3-enylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline]-8'-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Manzamine B的合成研究：通过不对称Diels–Alder和RCM策略合成三环中心核

  摘要：

  通过不对称Diels-Alder反应和RCM策略成功合成了曼扎明B的三环核。发现Cr-salen-F络合物是氨基二烯与杂环二烯亲和物的DA反应中最有效的催化剂，其ee含量高达97％。在由RCM建造的11元环中，第一格拉布斯猫。具有更好的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.029

文献信息

• Synthetic study of manzamine B: synthesis of the tricyclic central core by an asymmetric Diels–Alder and RCM strategy
  作者：Tomoaki Matsumura、Masakatsu Akiba、Shigeru Arai、Masako Nakagawa、Atsushi Nishida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.029

  日期：2007.2

  Tricyclic core of manzamine B was successfully synthesized through asymmetric Diels–Alder reaction and RCM strategy. Cr–salen–F complex was found to be the most effective catalyst in DA reaction of aminodienes with heterocyclic dienophiles to give up to 97% ee. In the construction of 11-membered ring by RCM, first-Grubbs cat. gave better stereoselectivity.

  通过不对称Diels-Alder反应和RCM策略成功合成了曼扎明B的三环核。发现Cr-salen-F络合物是氨基二烯与杂环二烯亲和物的DA反应中最有效的催化剂，其ee含量高达97％。在由RCM建造的11元环中，第一格拉布斯猫。具有更好的立体选择性。