[(2S,3S,6S)-2-(5,5-dimethoxy-2-methylpent-3-en-2-yl)-2-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-6-[(2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxybutyl]oxan-3-yl] hept-6-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,6S)-2-(5,5-dimethoxy-2-methylpent-3-en-2-yl)-2-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-6-[(2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxybutyl]oxan-3-yl] hept-6-enoate
• 化学式: C₄₃H₆₀O₁₁
• 分子量: 752.943
• InChiKey: BUKQZKROEPSVRO-VOBMUTPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,6S)-2-(5,5-dimethoxy-2-methylpent-3-en-2-yl)-2-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-6-[(2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxybutyl]oxan-3-yl] hept-6-enoate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRYOSTATIN ANALOGUES, SYNTHETIC METHODS AND USES

  摘要：

  与拟静脉注射家族相关的生物活性化合物，包括利用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090270492A1
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸 、 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2S,3S,6S)-2-(5,5-dimethoxy-2-methylpent-3-en-2-yl)-2-methoxy-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-6-[(2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxybutyl]oxan-3-yl] hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  BRYOSTATIN ANALOGUES, SYNTHETIC METHODS AND USES

  摘要：

  与拟静脉注射家族相关的生物活性化合物，包括利用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090270492A1

文献信息

• [EN] BRYOSTATIN ANALOGUES, SYNTHETIC METHODS AND USES<br/>[FR] ANALOGUES DE LA BRYOSTATINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2009052507A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Biologically active compounds related to the bryostatin family of compounds, having simplified spacer domains and/or improved recognition domains are disclosed, including methods of preparing and utilizing the same.

  与拟静脉注射药物bryostatin家族相关的生物活性化合物，具有简化的间隔区域和/或改进的识别区域，包括其制备和利用方法。