4-(2,3-Difluorophenyl)-3-butyn-1-ol | 939043-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-Difluorophenyl)-3-butyn-1-ol
• 英文别名: 4-(2,3-difluorophenyl)but-3-yn-1-ol
• CAS: 939043-50-2
• 化学式: C₁₀H₈F₂O
• 分子量: 182.17
• InChiKey: SPAQTEXUIPZMBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-Difluorophenyl)-3-butyn-1-ol 在 氢氧化钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford the title compound (8.88 G) as a grey oil的产率得到4-(2,3-Difluorophenyl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化学实体和/或其药学上可接受的衍生物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的过程、含有公式（I）化合物的药物组合物以及在医学上使用公式（I）化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床状况方面的应用。

  公开号：

  US20080306045A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟溴苯 、 3-丁炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-(2,3-Difluorophenyl)-3-butyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。

  公开号：

  US20080306045A1

文献信息

• 1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Camus Laure

  公开号：US20080306045A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to chemical entities of formula (I): and/or pharmaceutically acceptable derivative(s) thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1951712A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007059952A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The invention relates to chemical entities of formula (I): and/or pharmaceutically acceptable derivative(s) thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.
  [FR] La présente invention concerne des entités chimiques de formule (I) : et/ou un ou plusieurs dérivés de qualité pharmaceutique desdites entités. La présente invention concerne également des procédés de synthèse des composés de formule (I), des préparations pharmaceutiques contenant les composés de formule (I) et l'emploi des composés de formule (I) en médecine, en particulier pour le soulagement d'un état pathologique clinique pour lequel est indiquée l'utilisation d'un inhibiteur du Facteur Xa.
• The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs
  作者：Nigel S. Watson、Carl Adams、David Belton、David Brown、Cynthia L. Burns-Kurtis、Laiq Chaudry、Chuen Chan、Máire A. Convery、David E. Davies、Anne M. Exall、John D. Harling、Stephanie Irvine、Wendy R. Irving、Savvas Kleanthous、Iain M. McLay、Anthony J. Pateman、Angela N. Patikis、Theresa J. Roethke、Stefan Senger、Gary J. Stelman、John R. Toomey、Robert I. West、Caroline Whittaker、Ping Zhou、Robert J. Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.129

  日期：2011.3

  The discovery and evaluation of potent and long-acting oral sulfonamidopyrrolidin-2-one factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs are described. Unexpected selectivity issues versus tissue plasminogen activator in the former series were addressed in the later, delivering a robust candidate for progression towards clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.