苄基丙二酰二氯 | 29425-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基丙二酰二氯
• 英文名称: benzylmalonyl dichloride
• 英文别名: benzylmalonic dichloride；Benzyl-malonylchlorid；Benzylmalonsaeure-dichlorid；Benzylmalonylchlorid；2-benzylpropanedioyl dichloride
• CAS: 29425-06-7
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: OMQSILQQILEWFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基丙二酰二氯 在 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 5-苄基巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  DE249722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸 在 草酰氯 作用下， 生成 苄基丙二酰二氯
  参考文献：
  名称：

  π-扩展双阴离子 N^N−^N−^N 配体的 Ni(II)、Pd(II) 和 Cu(II) 配位络合物：合成、结构和电子吸收光谱

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2024.116855

文献信息

• Preparation of Arylpropynamides and Their Reaction with Malonyl Acid Derivatives
  作者：Olga Petina、Igor Yakovlev、Detlef Geffken

  DOI：10.1055/s-0032-1316851

  日期：——

  4-hydroxy-2-(phenylethynyl)-6H-1,3-oxazin-6-ones; and the reaction of arylpropynamides with disubstituted malonyl chlorides furnished open-chain arylpropenamides exclusively. Synthesis of arylpropynamides and their reactions with different malonic acid derivatives is described. Treatment of arylpropynamides with unsubstituted malonyl chloride furnished N-(3-arylprop-2-ynoyl)-6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-3-carboxamides;

  摘要 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。
• Design and Synthesis of Malonamide Derivatives as Antibiotics against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus
  作者：Jung-Chen Su、Yu-Ting Huang、Chang-Shi Chen、Hao-Chieh Chiu、Chung-Wai Shiau

  DOI：10.3390/molecules23010027

  日期：——

  Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a serious threat to humans. Most existing antimicrobial drugs, including the β-lactam and quinoxiline classes, are not effective against MRSA. In this study, we synthesized 24 derivatives of malonamide, a new class of antibacterial agents and potentiators of classic antimicrobials. A derivative that increases bacterial killing and biofilm eradication

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对人类构成严重威胁。现有的大多数抗菌药物，包括β-内酰胺和喹喔啉类，对MRSA均无效。在这项研究中，我们合成了丙二酰胺的24种衍生物，丙二酰胺是一类新型的抗菌剂和经典抗菌药的增效剂。产生了一种衍生物，该衍生物增加了细菌杀灭力并消除了生物膜，并具有低细胞毒性。
• [EN] NOVEL FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011048611A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to novel fused pyridazine compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and their isomers, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses pharmaceutically acceptable compositions of said compounds and process for preparing novel compounds. The invention further relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及新型融合吡啶嗪化合物，其药学上可接受的盐，以及其异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多型、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。
• Pyrazolidin-3,5-dione aus basischen Hydrazinen. Untersuchungen über synthetische Arzneimittel, 4. Mitteilung
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420633

  日期：——

  In der vorliegenden Mitteilung wird eine neue Gruppe von Pyrazolidin-3,5-dionen beschrieben. Diese unterscheiden sich von den bisher bekannten Pyrazolidin-dionen dadurch, dass sie am Stickstoffatom 1 eine basische heterocyclische oder basische aliphatische Funktion besitzen. Verschiedene Vertreter dieser Gruppe zeichnen sich im pharmakologischen Versuch durch antiphlogistische und zum Teil auch analgetische

  在本公开中，描述了新的一组吡唑烷-3，5-二酮。它们与先前已知的吡唑烷二酮不同之处在于它们在氮原子1上具有碱性杂环或碱性脂肪族官能团。该组的各种代表物在药理实验中具有抗炎作用，有时还具有镇痛作用。
• Novel, Malonyl-Derived Edta Analogues
  作者：Justin P. Hagemann、Perry T. Kaye

  DOI：10.1080/00397919708004121

  日期：1997.8

  Abstract Reaction of malonyl dichloride and benzylmalonyl dichloride with iminodiacetate esters has provided access to several, novel EDTA analogues.

  摘要丙二酰二氯和苄基丙二酰二氯与亚氨基二乙酸酯的反应提供了几种新型 EDTA 类似物的途径。