(3-Dimethylphosphanyloxyphenoxy)-dimethylphosphane | 1018429-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Dimethylphosphanyloxyphenoxy)-dimethylphosphane
• 英文别名: (3-dimethylphosphanyloxyphenoxy)-dimethylphosphane
• CAS: 1018429-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂P₂
• 分子量: 230.183
• InChiKey: WQACPXYAXPZTKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 、 氯(二甲基)膦 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-Dimethylphosphanyloxyphenoxy)-dimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  镍双（次亚膦酸酯）夹钳配合物催化的CS交叉偶联反应的机理研究

  摘要：

  双（次膦酸酯）镍钳形配合物[2,6-（R 2 PO）2 C 6 H 3 ] NiCl（R = Ph，1a ; R = Me，1b ; R = i Pr，1c ; R = t Bu，1d）在芳基碘化物和芳基硫醇的交叉偶联中显示催化活性。最佳的催化条件包括在80°C的DMF中含有1 mol％的1a和2当量的KOH（相对于芳基硫醇），并能承受底物中的各种官能团。这些催化反应中的潜在中间体，例如硫醇镍络合物[2,6-（Ph 2 PO）2 C 6 H3 ]尼萨尔（AR = PH，图2a ; Ar为p -MeC 6 ħ 4，图3a ; Ar为p -MeOC 6 ħ 4，图4a），已经合成和光谱表征。DMF- d 7中2a和PhI之间的反应足够缓慢，足以证明2a直接参与了CS键形成步骤。NMR研究表明，配合物1a，3a和4a中的钳位配体骨架通过POH键的裂解被KOH破坏，从而释放出Ph 2POK，进一步分解会生成Ph

  DOI：

  10.1021/om100816d