6-氯-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 932406-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 6-chloro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 932406-36-5
• 化学式: C₈H₄ClF₃N₂
• 分子量: 220.581
• InChiKey: BZGSFGFNHIPAIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 6-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 生成 6-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。

  公开号：

  US20220089538A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 镍 、 potassium carbonate 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-氯-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Derivatization of 3-Perfluoroalkyl-Substituted 7-Azaindoles

  摘要：

  我们展示了一种从2-氟吡啶出发的便捷大规模合成3-全氟烷基-7-氮杂吲哚的方法。作为6-氯-4-硝基衍生物的活化使得在4位进行亲核芳香取代反应的进一步衍生化成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958935

文献信息

• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。
• Synthesis and Derivatization of 3-Perfluoroalkyl-Substituted 7-Azaindoles
  作者：Hartmut Schirok、Santiago Figueroa-Pérez、Michael Thutewohl、Holger Paulsen、Walter Kroh、Dagmar Klewer

  DOI：10.1055/s-2006-958935

  日期：2007.1

  An expedient large-scale synthesis of 3-perfluoroalkyl-7-azaindoles starting from 2-fluoropyridine is presented. The activation as 6-chloro-4-nitro derivative allows the further derivatization by nucleophilic aromatic substitution in the 4-position.

  我们展示了一种从2-氟吡啶出发的便捷大规模合成3-全氟烷基-7-氮杂吲哚的方法。作为6-氯-4-硝基衍生物的活化使得在4位进行亲核芳香取代反应的进一步衍生化成为可能。