2-Piperidino-3-methoxy-1,4-naphthoquinone | 128937-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Piperidino-3-methoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-methoxy-3-piperidino-1,4-naphthoquinone；2-Piperidino-3-methoxynaphthoquinone；2-methoxy-3-piperidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 128937-75-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: WESRTHUHTPUNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidino-3-methoxy-1,4-naphthoquinone 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 6-Methoxy-9,10,11,11a-tetrahydro-8H-naphth<2'.1':4.5>oxazolo<3.2-a>pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 2-piperidino- and 2-morpholino-3-methoxy-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  PMR and C-13 NMR spectroscopy was used to establish the structure of the primary products of the photolysis of 2-piperidino- and 2-morpholino-3-methoxy-1,4-naphthoquinones. A scheme for the subsequent dark transformations of these compounds is proposed.

  DOI：

  10.1007/bf00958008
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-piperidyl-1,4-naphthoquinone 、 sodium methylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-Piperidino-3-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photolysis, and redox properties of 2-dialkylamino-3-methoxy-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959587

文献信息

• BEREZHNAYA, V. N.;SHISHKINA, R. P.;PAVLOVA, N. V.;TROFIMOV, A. S.;EROSHKI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 657-661
  作者：BEREZHNAYA, V. N.、SHISHKINA, R. P.、PAVLOVA, N. V.、TROFIMOV, A. S.、EROSHKI+

  DOI：——

  日期：——
• SHISHKINA, R. P.;BEREZHNAYA, V. N.;MAMATYUK, V. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 709-713
  作者：SHISHKINA, R. P.、BEREZHNAYA, V. N.、MAMATYUK, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, photolysis, and redox properties of 2-dialkylamino-3-methoxy-1,4-naphthoquinones
  作者：V. N. Berezhnaya、R. P. Shishkina、N. V. Pavlova、A. S. Trofimov、V. I. Eroshkin

  DOI：10.1007/bf00959587

  日期：1990.3
• Photolysis of 2-piperidino- and 2-morpholino-3-methoxy-1,4-naphthoquinones
  作者：R. P. Shishkina、V. N. Berezhnaya、V. I. Mamatyuk

  DOI：10.1007/bf00958008

  日期：1991.3

  PMR and C-13 NMR spectroscopy was used to establish the structure of the primary products of the photolysis of 2-piperidino- and 2-morpholino-3-methoxy-1,4-naphthoquinones. A scheme for the subsequent dark transformations of these compounds is proposed.