6-氯-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 | 871254-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-氯-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 871254-63-6
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• mdl: MFCD09802041
• 分子量: 168.585
• InChiKey: GAIAJUYBHMCMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氧气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(1-ethylpyrazol-4-yl)-3-methyl-1-(6-quinolyl)pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Potent GCN2 Inhibitor Capable of Reversing MDSC-Driven T Cell Suppression Demonstrates In Vivo Efficacy as a Single Agent and in Combination with Anti-Angiogenesis Therapy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00736
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氯嘧啶-5-基)乙酮 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-氯-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  讨论了化学式(I)的新型吡唑吡咯嘧啶。这些吡唑吡咯嘧啶能够抑制细胞周期依赖性激酶的活性，尤其是细胞周期依赖性激酶1（Cdk1）、细胞周期依赖性激酶2（Cdk2）和细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），因此在癌症的治疗或控制中具有用途，特别是对固体肿瘤。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制。

  公开号：

  US20050277655A1

文献信息

• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FLX BIO INC

  公开号：WO2018022992A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of CCR4 activity.

  在此披露的内容包括化合物及其使用方法，用于调节CCR4活性。
• [EN] N-(4-(AZAINDAZOL-6-YL)-PHENYL)-SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] N-(4-(AZAINDAZOL-6-YL)PHÉNYL)SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014140065A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  N-(4-(Azaindazol-6-yl)-phenyl)-sulfonamides and their use as pharmaceuticals The present invention relates to N-(4-(azaindazol-6-yl)-phenyl)-sulfonamides of the formula I, wherein Ar, n, X, Z, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds which modulate protein kinase activity, specifically the activity of serum and glucocorticoid regulated kinase (SGK), in particular of serum and glucocorticoid regulated kinase isoform 1 (SGK-1, SGK1), and are suitable for the treatment of diseases in which SGK activity is inappropriate, for example degenerative joint disorders or inflammatory processes such as osteoarthritis or rheumatism. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的N-(4-(吡唑吲唑-6-基)-苯基)-磺酰胺，其中Ar、n、X、Z、R1、R2和R3具有索引中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物，可以调节蛋白激酶活性，特别是血清和糖皮质激素调节激酶（SGK）的活性，特别是血清和糖皮质激素调节激酶同工酶1（SGK-1，SGK1）的活性，并适用于治疗SGK活性不当的疾病，例如退行性关节疾病或炎症过程，如骨关节炎或风湿病。本发明还涉及公式I的化合物的制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120157425A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物，其化学式I，用作药物，用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021254493A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法，其工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012001107A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。