ethyl 2-formyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 813423-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-formyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-formylbiphenyl-4-carboxylate；ethyl 3-formyl-4-phenylbenzoate
• CAS: 813423-79-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: NIPULADYAUNZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.97h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1632477B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(bromomethyl)biphenyl-4-carboxylate 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-formyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1632477B1

文献信息

• Benzamide derivative or salt thereof
  申请人：Kuramochi Takahiro

  公开号：US20070167444A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  There is provided a compound having a capsaicin receptor VR1 inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for various pains including inflammatory pain and neurogenic pain, migraine, cluster headache, bladder diseases including overactive bladder, and the like. A benzamide derivative or a salt thereof wherein a benzene ring is attached to a D ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring) through an amide bond, the benzene ring is directly bonded to an E ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring), and the benzene ring is further bonded to A (an amino moiety, a monocyclic or bicyclic heterocycle) through L (a lower alkylene).

  提供一种化合物，具有辣椒素受体VR1抑制活性，可用作治疗各种疼痛，包括炎症性疼痛和神经性疼痛、偏头痛、集群头痛、膀胱疾病（包括过度活动的膀胱）等的治疗剂。该化合物为苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键连接到D环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂环芳香环），苯环直接连接到E环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂环芳香环），苯环还通过L（较低的烷基）连接到A（氨基基团、单环或双环杂环）。
• 10.1016/j.chempr.2024.05.004
  作者：Conboy, Aífe、Greaney, Michael F.

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.05.004

  日期：——

  introduces new disconnections to the chemistry lexicon, enabling the interconversion of ring systems via selective breaking/re-making of the carbon framework. We describe the one-pot transformation of pyridines into benzene derivatives, using a nucleophilic addition ring-opening/ring-closing (ANRORC) process with soft nucleophiles such as malonate. Triflic anhydride activates the pyridine to ANRORC synthesis

  杂芳烃的骨架编辑为化学词典引入了新的断开，通过选择性破坏/重建碳框架实现环系统的相互转换。我们描述了使用软亲核试剂（例如丙二酸）的亲核加成开环/闭环（ANRORC）过程将吡啶一锅转化为苯衍生物。三氟甲磺酸酐通过可分离的胺中间体激活吡啶进行 ANRORC 合成，该中间体在简单加热下芳构化。该反应已通过室温方案以及药物样、叔烷基化和同位素标记苯甲酸酯的直接合成进行了举例说明。
• US7585878B2
  申请人：——

  公开号：US7585878B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US7855198B2
  申请人：——

  公开号：US7855198B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1632477B1

  公开（公告）日：2017-03-01