1-isopropyl-1-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-1-phenylurea
• 英文别名: 1-phenyl-1-propan-2-ylurea
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: IHTPIECSQCQMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-isopropyl-1-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  通过NH2OH·HCl的开环反应由1,3-噻嗪丁-2-酮高效合成亚氨基二碳二酰胺。

  摘要：

  摘要首次描述了4-亚氨基-1,3-噻嗪丁-2-酮与NH2OH·HCl的开环过程。在有机碱存在下，以高收率选择性地获得了两个不同的亚氨基二碳二酰胺支架。通过X射线衍射分析证明所获得的亚氨基二碳二酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.10.015

文献信息

• [EN] NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT RELATED TO THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004087680A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中具有用途，包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括暴食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾症。
• [EN] FUNGICIDAL N-(PYRID-3-YL)CARBOXAMIDES<br/>[FR] N-(PYRID-3-YL)CARBOXAMIDES FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020244968A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to the use as fungicides of compounds of formula ( I ) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to the compounds I and composition for compounds of formula I.

  本发明涉及使用式（I）中变量如说明书和权利要求书中所定义的化合物作为杀菌剂。本发明还涉及式I化合物及其组合物的组合。
• Process for preparing phenylisopropylurea compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04578513A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  A new and improved process for making phenylisopropylurea derivatives having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, haloalkyl or R.sup.2 groups and R.sup.2 is selected from phenyl, alkyl-substituted phenyl alkoxy-substituted phenyl or haloalkyl-substituted phenyl is disclosed. The process comprises reacting a substituted urea of the formula: ##STR2## with an alkenyl aromatic compound of the formula: ##STR3## in a polar aprotic solvent, in the presence of an acid catalyst, preferably, sulfuric acid, substituted sulfonic acids or Lewis acids, and stirring the reaction mixture at a temperature of about 20.degree. to 80.degree. C. until formation of the precipitated phenylisopropylurea derivative is substantially complete.

  公开了一种制备苯基异丙基脲衍生物的新工艺，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1从氢，卤素，烷基，烯基，卤代烷基或R.sup.2基团中选择，R.sup.2从苯基，烷基取代苯基，烷氧基取代苯基或卤代烷基取代苯基中选择。该工艺包括在极性无水溶剂中，在酸催化剂的存在下，优选硫酸，取代磺酸或路易斯酸，反应式为：##STR2##与烯基芳香化合物反应，式为：##STR3##并在20℃至80℃的温度下搅拌反应混合物，直到沉淀的苯基异丙基脲衍生物形成完全。
• 新規なキナゾリン誘導体及びそれらの使用に関連する治療方法
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2006522109A

  公开（公告）日：2006-09-28

  本発明は、ＭＣＨ受容体アンタゴニストとして作用する、式（Ｉ）の新規な化合物に関する。【化１】これらの組成物は、それらの使用が記憶機能、睡眠及び覚醒、不安、うつ、気分障害、発作、肥満、糖尿病、食欲及び摂食障害、心血管疾患、高血圧、脂質代謝異常、心筋梗塞、過食症を含む大食障害、食欲不振、及び躁うつ病、統合失調症、せん妄、痴呆、ストレス、認知障害、注意欠陥障害、物質乱用障害を含む精神障害、パーキンソン病を含む運動障害、てんかん、及び依存症を改善する予防又は治療を含む薬剤組成物において有用である。

  本发明涉及作为 MCH 受体拮抗剂的新型式 (I) 化合物。 这些组合物用于治疗记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫发作、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、脂质代谢障碍、心肌梗塞、暴食症（包括贪食症、厌食症和躁狂抑郁症）、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、 可用于药物组合物，包括预防或治疗精神障碍（包括注意力缺陷障碍）、药物滥用障碍、运动障碍（包括帕金森病）、癫痫和改善成瘾。
• EP1611109A1
  申请人：——

  公开号：EP1611109A1

  公开（公告）日：2006-01-04