N-methyl-N'-[1-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-methylidene]-hydrazine | 1264837-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N'-[1-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-methylidene]-hydrazine
• 英文别名: N-[(2,4,6-trifluorophenyl)methylideneamino]methanamine
• CAS: 1264837-70-8
• 化学式: C₈H₇F₃N₂
• 分子量: 188.152
• InChiKey: GNHNBAKYBWJJNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N'-[1-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-methylidene]-hydrazine 反应 1.0h， 生成 4,6-difluoro-1-methylindazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROARYLMETHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YL DERIVATIVES AS C-MET TYROSINE KINASE MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 3-HÉTÉROARYLMÉTHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YLIQUES COMME MODULATEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中取代基如规范中定义，化合物（I）在处理人体或动物体内，特别是涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的过程中的应用；化合物（I）用于制造治疗此类疾病的药物；包括公式（I）的化合物的药物组合，可选地与联合伙伴一起；公式（I）的化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2011015652A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 2,4,6-三氟苯甲醛 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-methyl-N'-[1-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-methylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROARYLMETHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YL DERIVATIVES AS C-MET TYROSINE KINASE MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 3-HÉTÉROARYLMÉTHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YLIQUES COMME MODULATEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中取代基如规范中定义，化合物（I）在处理人体或动物体内，特别是涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的过程中的应用；化合物（I）用于制造治疗此类疾病的药物；包括公式（I）的化合物的药物组合，可选地与联合伙伴一起；公式（I）的化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2011015652A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC HYDRAZONE COMPOUNDS AND THEIR USES TO TREAT CANCER AND INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZONE HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS POUR TRAITER LE CANCER ET L'INFLAMMATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011018454A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，并且公式(I)的化合物的制备方法。
• [EN] HETEROCYCLIC OXIME COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXIMES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011020861A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，并且用于制备公式(I)的化合物的方法。
• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20120041190A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• 3-HETEROARYLMETHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YL DERIVATIVES
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20110039831A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义，化合物（I）在人体或动物体内治疗过程中的应用，特别是针对C-Met酪氨酸激酶介导的疾病；使用式（I）的化合物制造治疗此类疾病的药物；包括式（I）的化合物的药物组合物，可选地与联合伙伴一起存在；制备式（I）的化合物的过程。
• SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR PRODUCING MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3786165A1

  公开（公告）日：2021-03-03

  The present invention provides synthetic intermediates useful in the preparation of compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor Xia inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了用于制备式（I）化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成中间体，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性夏因子抑制剂或 fXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。